1.在所長領(lǐng)導(dǎo)下進行工作,負責藥品調(diào)劑藥品管理工作。
2.嚴格執(zhí)行發(fā)放藥品的“三查三對”制度,耐心向患者交代服藥的方法、用量及注意事項,并回答患者咨詢。
3.處方劃價做到準確無誤,搞好費用統(tǒng)計登記工作,認真裝訂處方,妥善保管。
4.經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量及有效期,避免失效,發(fā)現(xiàn)接近失效期的藥品要及時向所長匯報,盡量用完避免浪費。發(fā)現(xiàn)變質(zhì)藥品要按規(guī)定立即處理。
5.負責對毒、麻、限、劇藥品管理,加強保管,做到逐日消耗登記。使用麻醉處方,嚴格按上級文件規(guī)定發(fā)藥。
6.對不合格處方,拒絕執(zhí)行,并建議醫(yī)生更正處方。
7.負責藥房的日常管理,按規(guī)定藥品要明碼標價。定期對藥房藥品盤點做到賬物相符。
8.及時補充藥房的藥品,保證門診用藥。
桂林藥品生產(chǎn)招聘(有提供住房)
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10條
桂林 藥品生產(chǎn) 招聘
(有提供住房)職位。好工作,上桂聘
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能源管理工藝技術(shù)員
5000-8000元1小時內(nèi)韋女士HR崗位職責:
1、熟悉掌握公用系統(tǒng)的操作(暖通凈化空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)、冷水機組等公用設(shè)備)。
2、設(shè)備操作SOP文件的起草,修訂以及升版。
3、負責公用系統(tǒng)偏差調(diào)查及整改跟蹤。
4、熟悉GMP,能獨立應(yīng)相關(guān)審計檢查。
5、負責公司能源生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施及能耗設(shè)備的能效管理。
6、負責公司能源體系建設(shè)及節(jié)能項目退靜。
任職條件:
1、3年以上GMP車間公用系統(tǒng)維護保養(yǎng)經(jīng)驗,熟悉GMP設(shè)施公用系統(tǒng)管理及能源管理。
2、本科及以上學歷。 -
QA經(jīng)理
6000-9000元- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 加班補貼
- 崗位晉升
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 培訓提升
1小時內(nèi)韋女士HR1. 任職資格與要求
1.1至少具有藥學或相關(guān)專業(yè)大專學歷或以上學歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)。
1.2具有至少三年的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗,一年以上獨立領(lǐng)導(dǎo)QA部門工作經(jīng)驗。對于無菌分裝粉針劑、無菌原料藥、化工原料藥現(xiàn)場管理工作,具有豐富的工作經(jīng)驗。
1.3具有良好的組織管理能力、溝通能力和綜合協(xié)調(diào)能力、對突發(fā)事件處理的應(yīng)變能力、較強的工作責任心。
1.4具備質(zhì)量管理知識,熟悉GMP、藥品GMP指南無菌制劑和原料藥分冊等質(zhì)量管理規(guī)范、法規(guī),熟悉藥品生產(chǎn)工藝。
2. 主要職責
2.1各車間廠房、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)現(xiàn)場、公用系統(tǒng)(水、電、汽、氣、空調(diào))、倉庫的質(zhì)量管理工作,及時收集生產(chǎn)過程中的質(zhì)量信息。
2.2推進企業(yè)實施GMP,并協(xié)調(diào)、督促各部門執(zhí)行GMP,按計劃組織自檢等各項GMP檢查,并跟蹤不合格條款的整改。
2.3組織分析生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差等質(zhì)量相關(guān)不良事件的調(diào)查和處理,包括進行原因分析、制定糾正與預(yù)防措施。
2.4審核或批準相應(yīng)的記錄文件,并監(jiān)督檢查文件、記錄的執(zhí)行情況
2.5組織產(chǎn)品放行前對對批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄的審核的審核,抽查產(chǎn)品放行審核情況
2.6負責產(chǎn)品質(zhì)量投訴、不良反應(yīng)、召回管理工作,對召回產(chǎn)品、退回產(chǎn)品、不合格物料與不合格產(chǎn)品的處理審核與監(jiān)督。
2.7負責組織對供應(yīng)商進行質(zhì)量審計,并對產(chǎn)品進行年度質(zhì)量回顧。收集用戶投訴信息,確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查,并得到及時正確的處理。 -
生測組長
5000-7000元1小時內(nèi)韋女士HR崗位職責:
1.負責參與與監(jiān)督全組人員實施潔凈區(qū)(室)環(huán)境監(jiān)測,對公司質(zhì)量部潔凈區(qū)微生物數(shù)(沉降菌、浮游菌、表面微生物)監(jiān)測結(jié)果進行評價并出具檢驗記錄及年度回顧報告。
2.負責參與與監(jiān)督全組人員按照規(guī)定的質(zhì)量標準和操作規(guī)程對原輔料、成品、內(nèi)包材料等進行樣品的無菌或微生物檢查,以及細菌內(nèi)毒素檢查。
3.負責參與與監(jiān)督全組人員對生活飲用水、純化水、注射用水的微生物限度與細菌內(nèi)毒素檢驗項目實施質(zhì)量監(jiān)測,并對監(jiān)測結(jié)果進行評價,出具檢驗記錄。
4. 負責參與與監(jiān)督全組人員對分析檢查用菌種按規(guī)定進行選育、復(fù)壯傳代和貯存并做好記錄。
5.負責參與監(jiān)督完成公司產(chǎn)品的無菌檢驗方法學驗證,完成每批培養(yǎng)基的靈敏度實驗。負責參與與監(jiān)督完成公司產(chǎn)品的細菌內(nèi)毒素檢查、微生物檢查方法驗證工作。
任職條件:
1.工作積極,責任心強,有上進心;
2.有微生物檢驗及菌種鑒別經(jīng)驗,能適應(yīng)無菌室的工作,對滅菌設(shè)備有一定的了解。 -
合成車間主管
8000-16000元- 五險
- 公積金
- 提供住房
- 加班補貼
- 崗位晉升
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 培訓提升
1小時內(nèi)韋女士HR團隊管理、產(chǎn)品梳理、節(jié)能降效、綜合提高效能10%以上(包括但不限于增效、架構(gòu)優(yōu)化、自動提高、節(jié)能、排污) 任職資格: (1)3年以上頭孢類產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)驗 (2)具備化藥類安全管理經(jīng)驗 (3)具備藥品生產(chǎn) -
設(shè)備部部長
8000-12000元- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
4小時前韋冬玲相關(guān)要求: 1、機電一體化、機械自動化等相關(guān)專業(yè)?相關(guān)專業(yè)大?;蛞陨袭厴I(yè),有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工程設(shè)備管理工作經(jīng)驗; 2、熟悉藥廠GMP管理; 3、熟悉藥廠的廠房、固體制劑和原料藥生產(chǎn)的設(shè)備、設(shè)施的維護保養(yǎng) -
生產(chǎn)部部長
8000-10000元- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
2024-11-08韋冬玲崗位要求: 1、藥學或者相關(guān)專業(yè)背景,本科及以上學歷; 2、五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少有五年固體制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗;? 3、熟悉藥品生產(chǎn)和GMP等專業(yè)知識,有注冊核查、GMP -
車間工藝員
4000-5000元- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
2024-11-08韋冬玲崗位描述: 1、熟悉化學合成藥或藥物制劑生產(chǎn)管理的全過程; 2、能主管本生產(chǎn)車間的GMP管理工作,能制作GMP文件; 3、熟悉生產(chǎn)中所有的設(shè)備,能排除一般性故障; 4、熟悉新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移流程,能配合技術(shù)部進行新產(chǎn)品試生產(chǎn); 5、能夠提出工藝優(yōu)化方案。 崗位要求: 1、本科及以上學歷,藥學或者藥學相關(guān)專業(yè); 2、能獨立完成新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移流程,能配合技術(shù)部進行新產(chǎn)品試生產(chǎn)。 -
藥品注冊專員
4000-5000元- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 接受畢業(yè)生
2024-11-08韋冬玲崗位描述: 1、負責藥品注冊報批、產(chǎn)品研究進度跟進及中試放大協(xié)調(diào)等相關(guān)工作; 2、建立注冊工作程序以確保項目在規(guī)定時間內(nèi)及時完成; 3、及時匯總、分類、整理、歸檔國家藥品監(jiān)督管理部門出臺的各項藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料; 4、相關(guān)藥品及文獻的檢索翻譯工作;妥善保管藥品注冊文件; 5、協(xié)助建立和維護相關(guān)的政府事務(wù)關(guān)系。 相關(guān)要求: 1、本科及以上學歷,藥學或相關(guān)專業(yè); ?2、具有較好的英語水平,通過大學英語六級考試; 3、了解藥品相關(guān)管理的法律法規(guī),熟悉藥品注冊法規(guī)及注冊申報流程; 4、有藥品注冊或藥品研發(fā)、調(diào)研立項、藥品政府事務(wù)工作經(jīng)驗者優(yōu)先,有車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗或QA、QC經(jīng)... -
QA驗證專員
4000-6000元- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 加班補貼
2024-11-06江女士招聘主管5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它各項工作 任職資格 1、藥學、化學、生物技術(shù)、機械、自控或其他相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷 2、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗 3、熟悉藥品生產(chǎn)設(shè)備相關(guān)驗證工作,具備一定的GMP意識和良好的溝通表達能力 -
藥品質(zhì)量管理負責人
5700-8000元2024-10-28劉女士行政人員組織分析醫(yī)療器械和藥品生產(chǎn)的質(zhì)量狀況(問題統(tǒng)計、品質(zhì)目標評估、其他分析等),完成年度質(zhì)量回顧,涉及產(chǎn)品質(zhì)量安全的重大信息,及時向監(jiān)管部門報告 2.
約 10 個崗位
按地區(qū):
桂林相關(guān)熱門崗位
桂林藥品生產(chǎn)招聘(有提供住房)最新投遞
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韋先生投遞了 桂林南藥股份有限公司 的 QA驗證專員 職位2024-11-11
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譚先生投遞了 桂林華信制藥有限公司 的 車間工藝員 職位2024-11-09
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周先生投遞了 廣西科倫制藥有限公司 的 合成車間主管 職位2024-11-06
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蔣女士投遞了 廣西寶朗醫(yī)藥有限公司 的 藥品質(zhì)量管理負責人 職位2024-11-02
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蔣小姐投遞了 桂林華信制藥有限公司 的 車間工藝員 職位2024-11-01
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蔣小姐投遞了 桂林南藥股份有限公司 的 QA驗證專員 職位2024-11-01
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桂林 藥品生產(chǎn)招聘工資
¥
4250
元/月平均工資
薪酬區(qū)間: 2K - 10K,最多人拿:3K
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3.8%2K
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38.5%3K
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30.8%4K
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19.2%5K
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3.8%8K-1W
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3.8%1W以上
學歷要求分析
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不限學歷38.5%
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初中3.8%
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中專7.7%
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大專26.9%
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本科23.1%
桂林藥品生產(chǎn)招聘需要什么學歷?不限學歷占38.5%,初中占3.8%,中專占7.7%,大專占26.9%,本科占23.1%。
經(jīng)驗要求分析
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不限經(jīng)驗76.9%
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1-3年19.2%
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3-5年3.8%
桂林藥品生產(chǎn)招聘需要什么經(jīng)驗?不限經(jīng)驗占76.9%,1-3年占19.2%,3-5年占3.8%。