靈川藥學招聘（有年終獎）

職位描述：
1、負責完成所分配項目試驗，做好實驗記錄；
2、參與項目的評估，計劃和方案制定；
3、按要求對項目進行定期匯報和總結；
4、按要求攥寫與項目相關的技術資料，申報資料。
崗位要求：
1、本科以上學歷，藥學相關專業(yè)；
2、3年以上制劑研究工作經(jīng)驗；
3、工作認真努力，勤奮執(zhí)著敬業(yè)，有良好的職業(yè)操守。

崗位描述：
1、負責口服固體制劑類制劑產(chǎn)品開發(fā)，做好各制劑類產(chǎn)品的進度管理；
2、負責擬開發(fā)制劑類產(chǎn)品技術資料調(diào)研（主要是從工藝技術和注冊法規(guī)兩方面）及專利分析；
3、負責總結在研項目進展情況并及時匯報；
4、負責制劑項目開發(fā)方案的起草及審核，開發(fā)報告的審核。
5、跟進外協(xié)項目的進度及完成情況；
6、跟進外協(xié)項目的技術轉(zhuǎn)移工作；
7、做好制劑相關的設備/儀器的日常管理工作以及實驗室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。
崗位要求：
1、藥學相關專業(yè)，碩士及以上學歷；本科學歷，經(jīng)驗豐富者也可。
2、熟悉口服固體制劑制劑開發(fā)，熟悉藥物制劑開發(fā)相關法規(guī)要求，制劑研發(fā)項目管理經(jīng)驗豐富；
3、3年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗，1年以上藥物制劑研發(fā)團隊管理經(jīng)驗，熟悉藥物制劑工藝放大；
4、具有較高的藥品信息調(diào)研能力，熟練國內(nèi)外藥學網(wǎng)站的檢索應用 ；
5、有成功申報的項目1~2個。

崗位職責：?
1、確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量；
2、確保嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關的各種操作規(guī)程；
3、確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門；
4、確保廠房和設備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)；
5、確保完成各種必要的驗證工作；
6、確保生產(chǎn)相關人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容；
7、負責生產(chǎn)計劃下達及生產(chǎn)指標統(tǒng)計和跟蹤，有效控制成本；
8、上級領導安排的其他管理工作。
崗位要求：
1、藥學或者相關專業(yè)背景，本科及以上學歷；
2、五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有五年固體制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗；?
3、熟悉藥品生產(chǎn)和GMP等專業(yè)知識，有注冊核查、GMP符合性檢查（GMP認證）經(jīng)驗；?
4、熟悉原料藥和制劑的生產(chǎn)技術和生產(chǎn)設備；
5、具備較強的溝通技巧和執(zhí)行能力；
6、有中級以上專業(yè)技術職稱或者執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先；
7、能力優(yōu)異者可適當放寬要求。

崗位要求： 1、藥學或相關專業(yè)，本科及以上學歷； 2、對化驗工作感興趣； 3、責任心強、工作細致，能吃苦耐勞，有上進心；

崗位要求： 1、本科及以上學歷，藥學、制藥工程相關專業(yè)； 2、1-2年工作經(jīng)驗； 3、能吃苦耐勞，有較強的責任心，工作細致認真； 4、有較強的自學能力及一定的文字功底。

崗位要求： 1、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷； 2、有質(zhì)量研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先，熟悉相關法規(guī)及要求者優(yōu)先； 3、五官端正，性格開朗，語言表達能力強，理解及思維能力強； 4、能吃苦耐勞，有責任心，工作細致認真

崗位要求： 1、本科及以上學歷，藥學或者藥學相關專業(yè)； 2、能獨立完成新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移流程，能配合技術部進行新產(chǎn)品試生產(chǎn)。

崗位要求： 1、藥學或化學相關專業(yè)本科或以上學歷，有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗，有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先； 2、熟悉常用化學合成技術，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進行項目溝通，解決項目中遇到的問題

崗位要求： 1、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷； 2、五官端正、性格開朗、表達能力強、理解及思維能力強； 3、能吃苦耐勞，有較強的責任心，工作細致認真； 4、有較強的自學能力及一定的文字功底。

相關要求： 1、本科及以上學歷，藥學或相關專業(yè)； ?2、具有較好的英語水平，通過大學英語六級考試； 3、了解藥品相關管理的法律法規(guī)，熟悉藥品注冊法規(guī)及注冊申報流程； 4、有藥品注冊或藥品研發(fā)、調(diào)研立項