靈川制藥公司雙休招聘（有提供住房）

1、負責生產(chǎn)設備的管理；
2、負責預防性維修的組織及組織機修對生產(chǎn)設備、公用系統(tǒng)設備、鍋爐設備的維修；
3、負責新設備URS的制訂、設備驗證、GMP文件管理等工作。
崗位要求：
1、本科及以上學歷；
2、機電自動化等相關專業(yè)；
3、年齡30歲以上，3年以上藥廠設備管理經(jīng)驗，有豐富的設備管理、維修經(jīng)驗、熟悉藥廠設備、鍋爐設備及公用系統(tǒng)設備。

崗位描述：
1、保證本車間所有設備設施的維護與運轉是在文件規(guī)定的良性條件下進行；
2、負責本部門各崗位人員的合理調(diào)配，保證公用系統(tǒng)的及時供應；
3、 組織制訂及編寫本部門各設備設施的標準操作法及各類用于記錄運轉情況的表格，經(jīng)公司批準后實施；
4、負責組織制訂和修訂計量管理、計量檢定標準；
5、負責組織本部門人員的培訓；
6、負責編制零件、配件及五金材料的采購計劃，報公司主管負責人批準實施；
7、組織設備驗證，參加或指定本部人員參加工藝驗證；
8、組織并參與設備設施事故的搶修工作；
9、負責設備技術檔案的帳、卡建立管理工作，具體負責編寫設備管理制度、主要設備操作規(guī)程；監(jiān)督檢查主要生產(chǎn)設備的運行、養(yǎng)護、清洗方法、制度的執(zhí)行情況，及時糾正不合理的操作行為；
10、負責對設備進行合理的優(yōu)化和更新改進。
相關要求：
1、機電一體化、機械自動化等相關專業(yè)?相關專業(yè)大?；蛞陨袭厴I(yè)，有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工程設備管理工作經(jīng)驗；
2、熟悉藥廠GMP管理；
3、熟悉藥廠的廠房、固體制劑和原料藥生產(chǎn)的設備、設施的維護保養(yǎng)，熟悉工廠的公用工程包括環(huán)保設施的日常維護管理；
4、具備一定的領導組織協(xié)調(diào)能力，能熟練編寫藥品設備GMP文件。

崗位描述：
1、負責生產(chǎn)物料采購計劃制作，合同簽訂，貨期跟進，確保供應及時，保質、保量。
2、負責對供應商收集，篩選，管理。維護供應商資源，配合質量管理部門對供應商進行資質與現(xiàn)場審計等管理。
3、負責采購成本控制，做好詢價，比價，議價。
4、負責采購后期對賬，付款，發(fā)票追要。
5、熟悉物料、工藝流程、產(chǎn)地區(qū)域等知識。
崗位要求：
1、本科以上學歷；
2、形象佳，正直，陽光開朗；
3、對工作經(jīng)驗無硬性要求，歡迎對采購工作感興趣的應屆畢業(yè)生；
4、勤于思考和分析問題，理解溝通能力強；
5、可適應出差。

1、負責生產(chǎn)車間設備設施的維修和保養(yǎng)； 2、負責公用系統(tǒng)設備及配套的其他設備維修工作； 3、熟悉各種設備的工作原理、主要結構及性能，掌握設備設施維護保養(yǎng)方法； 4、完成上級領導交辦的其他工作。

崗位描述： 1、負責公用系統(tǒng)的管理，設備GMP驗證工作 2、負責技術維修等工作 崗位要求： 機械類相關專業(yè)，大專以上學歷； 1-2年工作經(jīng)驗

職位描述： 1、負責完成所分配項目試驗，做好實驗記錄； 2、參與項目的評估，計劃和方案制定； 3、按要求對項目進行定期匯報和總結； 4、按要求攥寫與項目相關的技術資料，申報資料。 崗位要求： 1、本科以上學歷，藥學相關專業(yè)； 2、3年以上制劑研究工作經(jīng)驗； 3、工作認真努力，勤奮執(zhí)著敬業(yè)，有良好的職業(yè)操守。

崗位描述： 1、協(xié)助開展事故風險、職業(yè)病危害因素的辨識評估和科學防控，督促落實防控措施； 2、協(xié)助安全、應急、職業(yè)病預防等設施裝備和特種設備的所屬部門落實相應的選購驗收、維護保養(yǎng)、更換報廢等管理工作； 3、協(xié)助落實新建、擴建、改建及大修、技改工程“三同時”工作，使其符合安全、職業(yè)健康技術要求； 4、參與擬訂公司級突發(fā)事件應急預案，協(xié)助開展應急訓練演練，參與突發(fā)事件的處置響應； 5、參與生產(chǎn)安全事故的調(diào)查處理，整理保管事故檔案； 6、完成領導交辦的其他工作。 崗位要求： 1、大專及以上學歷，化學、化工或安全管理相關專業(yè)； 2、從事醫(yī)藥化工生產(chǎn)相關工作2年以上經(jīng)歷； 3、熟悉安...

崗位描述： 1、負責考察、評估、協(xié)調(diào)、落實臨床試驗參加單位； 2、負責臨床試驗監(jiān)查工作，制定監(jiān)查計劃，完成監(jiān)查報告，確保試驗嚴格按照臨床試驗方案、相關法規(guī)、公司SOP等進行； 3、跟蹤、記錄入選臨床研究的病例，對病例完整性、臨床試驗記錄等數(shù)據(jù)進行監(jiān)查； 4、負責臨床試驗備案資料的準備工作，統(tǒng)計報告和臨床報告的收集等文件相關工作； 5、協(xié)助部門完成實驗費用預算及控制，協(xié)助完成研究設計與報告階段的文獻檢索及翻譯； 6、及時完成領導下達的任務。 崗位要求： 1、本科及以上學歷、醫(yī)藥、臨床等相關專業(yè)； 2、有1年以上臨床研究或監(jiān)查相關工作經(jīng)驗； 3、熟悉臨床試驗相關法律法規(guī)政策，能...

崗位描述： 1、負責口服固體制劑類制劑產(chǎn)品開發(fā)，做好各制劑類產(chǎn)品的進度管理； 2、負責擬開發(fā)制劑類產(chǎn)品技術資料調(diào)研（主要是從工藝技術和注冊法規(guī)兩方面）及專利分析； 3、負責總結在研項目進展情況并及時匯報； 4、負責制劑項目開發(fā)方案的起草及審核，開發(fā)報告的審核。 5、跟進外協(xié)項目的進度及完成情況； 6、跟進外協(xié)項目的技術轉移工作； 7、做好制劑相關的設備/儀器的日常管理工作以及實驗室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。 崗位要求： 1、藥學相關專業(yè)，碩士及以上學歷；本科學歷，經(jīng)驗豐富者也可。 2、熟悉口服固體制劑制劑開發(fā)，熟悉藥物制劑開發(fā)相關法規(guī)要求，制劑研發(fā)項目管理經(jīng)驗豐富；...

崗位職責：? 1、確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質量； 2、確保嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關的各種操作規(guī)程； 3、確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質量管理部門； 4、確保廠房和設備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)； 5、確保完成各種必要的驗證工作； 6、確保生產(chǎn)相關人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容； 7、負責生產(chǎn)計劃下達及生產(chǎn)指標統(tǒng)計和跟蹤，有效控制成本； 8、上級領導安排的其他管理工作。 崗位要求： 1、藥學或者相關專業(yè)背景，本科及以上學歷； 2、五年以上從事藥品生產(chǎn)和質量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有五年固體制劑...

崗位描述： 1、從事藥品質量研究工作； 2、根據(jù)項目研發(fā)計劃安排質量標準研究工作，確保能按時提供符合要求的質量標準草案； 3、負責編寫質量標準研究原始記錄及相關申報資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準確性、一致性負責。 崗位要求： 1、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷； 2、有質量研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先，熟悉相關法規(guī)及要求者優(yōu)先； 3、五官端正，性格開朗，語言表達能力強，理解及思維能力強； 4、能吃苦耐勞，有責任心，工作細致認真； 5、有一定的自學能力及文字功底。

崗位描述： 1、按質量標準和檢驗操作規(guī)程對進廠原輔料、內(nèi)包材、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品及成品進行及時、準確的檢驗； 2、按要求對檢驗方法進行驗證或確認； 3、按要求及時進行產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察試驗； 4、按GMP要求，填寫各種操作記錄。 崗位要求： 1、藥學或相關專業(yè)，本科及以上學歷； 2、對化驗工作感興趣； 3、責任心強、工作細致，能吃苦耐勞，有上進心；

崗位描述： 1、負責建立和維護藥品研發(fā)質量管理體系，負責質量內(nèi)部文件的編寫和修訂； 2、負責項目審核，對原始記錄的完整性和規(guī)范性進行檢查； 3、實驗室日常維護情況的監(jiān)督檢查； 4、負責偏差調(diào)查相關工作； 5、負責實驗室現(xiàn)場檢查與整改跟進； 6、負責各類研究/驗證方案及報告、質量標準、注冊申報資料等文件的審核； 7、負責研發(fā)項目相關資料的歸檔工作，包括實驗記錄、圖譜等； 8、負責物料、對照品的入庫與發(fā)放； 9、參與研發(fā)項目的審計核查工作。 崗位要求： 1、本科及以上學歷，藥學、制藥工程相關專業(yè)； 2、1-2年工作經(jīng)驗； 3、能吃苦耐勞，有較強的責任心，工作細致認真； ...

崗位描述 1、有2年以上QA工作經(jīng)驗，熟悉《藥品管理法》、GMP等相關法規(guī)； 2、負責車間生產(chǎn)過程中的偏差、變更、OOS、投訴、不良反應等工作； 3、參與驗證工作； 4、完成領導交辦的臨時性任務。 崗位要求： 1、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷； 2、五官端正、性格開朗、表達能力強、理解及思維能力強； 3、能吃苦耐勞，有較強的責任心，工作細致認真； 4、有較強的自學能力及一定的文字功底。

1、負責貫徹執(zhí)行國家、行業(yè)、上級部門有關方針、政策、法律、法規(guī)及各類標準，保證公司環(huán)境、安全、職業(yè)健康相關制度運行的有效性，符合性和適應性； 2、負責組織制定公司環(huán)境、安全、職業(yè)健康的有關制度，經(jīng)審定批準后監(jiān)督執(zhí)行； 3、在公司副總經(jīng)理（生產(chǎn)）的領導下，開展環(huán)境、安全、職業(yè)健康管理工作，實施綜合監(jiān)督管理； 4、負責制定公司環(huán)境、重大安全、職業(yè)健康事故的應急救援預案，經(jīng)審核批準后貫徹執(zhí)行； 5、負責審核公司各類安全作業(yè)票，并對實施情況進行監(jiān)督檢查； 6、負責組織制定防止職業(yè)病和職業(yè)危害的措施，搞好職業(yè)病防治和健康監(jiān)護；組織制定防塵、防毒、防噪聲、防輻射及環(huán)境保護措施并對措施的執(zhí)行情況進...

崗位職責： 1、負責自動控制系統(tǒng)或設備的驗收、調(diào)試、安裝、操作控制、運行維護、技術管理、簡單控制系統(tǒng)設計等工作； 2、負責各類儀器儀表的現(xiàn)場檢查、維修、維護。 相關要求： 1、本科及以上學歷，化工儀表及自動化、工業(yè)自動化、電氣工程自動化或自控專業(yè)； 2、兩年以上工作經(jīng)驗，掌握傳感器、自動檢測技術、過程儀表、自動控制基本原理等相近領域的專業(yè)知識與技能，具有儀表維修操作能力，能獨立完成控制儀表及系統(tǒng)的運行、調(diào)試與維護，具有CAD制圖、修圖能力。

崗位職責： 1、負責協(xié)助設備供應商對設備安裝、調(diào)試及試運行，參與組織設備配套設施的安裝； 2、負責參與組織生產(chǎn)區(qū)域水、電、汽、管道設施、生產(chǎn)設備、電氣設備及其他設施的維修保養(yǎng)、故障搶修和巡回檢查，保證生產(chǎn)的有序進行； 3、負責制定設備的備品備件采購計劃及驗收管理； 4、負責制定設備的預防性維護和保養(yǎng)計劃； 5、完成上級領導交辦的其他工作。 招聘要求： 1、機電自動化、機械類相關專業(yè)，大專及以上學歷； 2、1-2年相關工作經(jīng)驗，優(yōu)秀應屆生也可以考慮。

崗位描述： 1. 負責收集并掌握相關產(chǎn)品各方面信息； 2. 組織相關產(chǎn)品的推廣活動； 3. 對市場進行調(diào)研和分析，提出有針對性的市場營銷策略； 4. 對所負責產(chǎn)品及其同類產(chǎn)品進行綜述，為產(chǎn)品線的發(fā)展戰(zhàn)略提出建議。 崗位要求： 1. 本科及以上學歷，臨床醫(yī)學、藥學等醫(yī)藥相關專業(yè)； 2. 1-2醫(yī)藥行業(yè)銷售/市場工作經(jīng)驗，成績優(yōu)秀的應屆生也可以考慮； 3. 具有較強的學習能力、邏輯思維能力、清晰的目標性、市場敏感度和分析能力； 4. 熟悉市場推廣的基本流程和技能； 5. 能獨立查閱、翻譯有關文獻資料，撰寫各類報告。

崗位描述： 1、熟悉化學合成藥或藥物制劑生產(chǎn)管理的全過程； 2、能主管本生產(chǎn)車間的GMP管理工作，能制作GMP文件； 3、熟悉生產(chǎn)中所有的設備，能排除一般性故障； 4、熟悉新產(chǎn)品的轉移流程，能配合技術部進行新產(chǎn)品試生產(chǎn)； 5、能夠提出工藝優(yōu)化方案。 崗位要求： 1、本科及以上學歷，藥學或者藥學相關專業(yè)； 2、能獨立完成新產(chǎn)品的轉移流程，能配合技術部進行新產(chǎn)品試生產(chǎn)。

崗位描述： 1、負責藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作； 2、負責合成工藝中試放大、工藝驗證工作； 3、負責藥物開發(fā)過程中雜質研究工作； 4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，負責撰寫相關藥品申報資料、原始記錄； 5、積極跟蹤國內(nèi)外最新研究進展，參與立項等相關工作，對合成技術要點難點進行分析； 6、負責合作項目的合成技術對接工作； 7、協(xié)助完成起始物料的供應商審計工作 8、根據(jù)上級的指示要求，完成其它工作。 崗位要求： 1、藥學或化學相關專業(yè)本科或以上學歷，有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗，有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先； 2、熟悉常用化學合成技術，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進行項目溝通，...