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桂林醫(yī)藥研發(fā)招聘(有周末雙休)

共找到 3條 桂林 醫(yī)藥研發(fā) 招聘 (有周末雙休)職位。好工作,上桂聘

制劑研究主管

6000-8000元
桂林-靈川縣 1人 2年以上 本科以上 制藥 民營 環(huán)境優(yōu)美 優(yōu)質(zhì)企業(yè)
  • 五險
  • 公積金
  • 周末雙休
  • 提供住房
  • 工作餐
  • 年終獎
  • 節(jié)日禮物
2024-11-08
韋冬玲
崗位描述:
1、負(fù)責(zé)口服固體制劑類制劑產(chǎn)品開發(fā),做好各制劑類產(chǎn)品的進度管理;
2、負(fù)責(zé)擬開發(fā)制劑類產(chǎn)品技術(shù)資料調(diào)研(主要是從工藝技術(shù)和注冊法規(guī)兩方面)及專利分析;
3、負(fù)責(zé)總結(jié)在研項目進展情況并及時匯報;
4、負(fù)責(zé)制劑項目開發(fā)方案的起草及審核,開發(fā)報告的審核。
5、跟進外協(xié)項目的進度及完成情況;
6、跟進外協(xié)項目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作;
7、做好制劑相關(guān)的設(shè)備/儀器的日常管理工作以及實驗室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。
崗位要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;本科學(xué)歷,經(jīng)驗豐富者也可。
2、熟悉口服固體制劑制劑開發(fā),熟悉藥物制劑開發(fā)相關(guān)法規(guī)要求,制劑研發(fā)項目管理經(jīng)驗豐富;
3、3年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗,1年以上藥物制劑研發(fā)團隊管理經(jīng)驗,熟悉藥物制劑工藝放大;
4、具有較高的藥品信息調(diào)研能力,熟練國內(nèi)外藥學(xué)網(wǎng)站的檢索應(yīng)用 ;
5、有成功申報的項目1~2個。

研發(fā)QA

4000-5500元
桂林-靈川縣 1人 1年以上 本科以上 制藥 民營 環(huán)境優(yōu)美 優(yōu)質(zhì)企業(yè)
  • 五險
  • 公積金
  • 周末雙休
  • 提供住房
  • 工作餐
  • 年終獎
  • 節(jié)日禮物
2024-11-08
韋冬玲
崗位描述:
1、負(fù)責(zé)建立和維護藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系,負(fù)責(zé)質(zhì)量內(nèi)部文件的編寫和修訂;
2、負(fù)責(zé)項目審核,對原始記錄的完整性和規(guī)范性進行檢查;
3、實驗室日常維護情況的監(jiān)督檢查;
4、負(fù)責(zé)偏差調(diào)查相關(guān)工作;
5、負(fù)責(zé)實驗室現(xiàn)場檢查與整改跟進;
6、負(fù)責(zé)各類研究/驗證方案及報告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊申報資料等文件的審核;
7、負(fù)責(zé)研發(fā)項目相關(guān)資料的歸檔工作,包括實驗記錄、圖譜等;
8、負(fù)責(zé)物料、對照品的入庫與發(fā)放;
9、參與研發(fā)項目的審計核查工作。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè);
2、1-2年工作經(jīng)驗;
3、能吃苦耐勞,有較強的責(zé)任心,工作細(xì)致認(rèn)真;
4、有較強的自學(xué)能力及一定的文字功底。

合成研究主管

6000-8000元
桂林-靈川縣 1人 制藥 民營 環(huán)境優(yōu)美 優(yōu)質(zhì)企業(yè)
  • 五險
  • 公積金
  • 周末雙休
  • 提供住房
  • 工作餐
  • 年終獎
  • 節(jié)日禮物
2024-11-08
韋冬玲
崗位描述:
1、負(fù)責(zé)藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作;
2、負(fù)責(zé)合成工藝中試放大、工藝驗證工作;
3、負(fù)責(zé)藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究工作;
4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求,負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報資料、原始記錄;
5、積極跟蹤國內(nèi)外最新研究進展,參與立項等相關(guān)工作,對合成技術(shù)要點難點進行分析;
6、負(fù)責(zé)合作項目的合成技術(shù)對接工作;
7、協(xié)助完成起始物料的供應(yīng)商審計工作
8、根據(jù)上級的指示要求,完成其它工作。
崗位要求:
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷,有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗,有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先;
2、熟悉常用化學(xué)合成技術(shù),能探索和優(yōu)化工藝路線,協(xié)助進行項目溝通,解決項目中遇到的問題;
3、熟悉藥品申報流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握,熟悉CTD申報資料格式,了解現(xiàn)階段技術(shù)審評的要求;
4、英語熟練,有較高的英語讀寫能力;能獨立進行項目相關(guān)的中英文文獻檢索;
5、具有強烈的責(zé)任心、獨立工作能力、溝通能力,較強的團隊合作能力和學(xué)習(xí)能力。
約 3 個崗位

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桂林 醫(yī)藥研發(fā)百科

...崗位職責(zé)
1、 公司OTC藥品研發(fā)計劃的執(zhí)行;
2、 OTC藥品研發(fā)及物料新供應(yīng)商開發(fā);車間工藝技術(shù)支持及標(biāo)準(zhǔn)化落實;
3、 根據(jù)立項和客戶要求,結(jié)合配方模板設(shè)計配方;
4、 小試打樣,統(tǒng)計產(chǎn)品參數(shù)并進行穩(wěn)定性等相關(guān)試驗;
5、 結(jié)合檢測數(shù)據(jù),擬定工藝規(guī)程和工藝控制參數(shù)。

行業(yè)招聘

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