1、 公司OTC藥品研發(fā)計劃的執(zhí)行;
2、 OTC藥品研發(fā)及物料新供應(yīng)商開發(fā);車間工藝技術(shù)支持及標準化落實;
3、 根據(jù)立項和客戶要求,結(jié)合配方模板設(shè)計配方;
4、 小試打樣,統(tǒng)計產(chǎn)品參數(shù)并進行穩(wěn)定性等相關(guān)試驗;
5、 結(jié)合檢測數(shù)據(jù),擬定工藝規(guī)程和工藝控制參數(shù)。
桂林制藥公司醫(yī)藥研發(fā)招聘（有五險）
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桂林 醫(yī)藥研發(fā) 招聘
（有五險）職位。好工作，上桂聘
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制劑研究主管
6000-8000元
- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
2024-11-08
韋冬玲崗位描述：
1、負責(zé)口服固體制劑類制劑產(chǎn)品開發(fā)，做好各制劑類產(chǎn)品的進度管理；
2、負責(zé)擬開發(fā)制劑類產(chǎn)品技術(shù)資料調(diào)研（主要是從工藝技術(shù)和注冊法規(guī)兩方面）及專利分析；
3、負責(zé)總結(jié)在研項目進展情況并及時匯報；
4、負責(zé)制劑項目開發(fā)方案的起草及審核，開發(fā)報告的審核。
5、跟進外協(xié)項目的進度及完成情況；
6、跟進外協(xié)項目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作；
7、做好制劑相關(guān)的設(shè)備/儀器的日常管理工作以及實驗室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；本科學(xué)歷，經(jīng)驗豐富者也可。
2、熟悉口服固體制劑制劑開發(fā)，熟悉藥物制劑開發(fā)相關(guān)法規(guī)要求，制劑研發(fā)項目管理經(jīng)驗豐富；
3、3年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗，1年以上藥物制劑研發(fā)團隊管理經(jīng)驗，熟悉藥物制劑工藝放大；
4、具有較高的藥品信息調(diào)研能力，熟練國內(nèi)外藥學(xué)網(wǎng)站的檢索應(yīng)用 ；
5、有成功申報的項目1~2個。 -
研發(fā)QA
4000-5500元
- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
2024-11-08
韋冬玲崗位描述：
1、負責(zé)建立和維護藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系，負責(zé)質(zhì)量內(nèi)部文件的編寫和修訂；
2、負責(zé)項目審核，對原始記錄的完整性和規(guī)范性進行檢查；
3、實驗室日常維護情況的監(jiān)督檢查；
4、負責(zé)偏差調(diào)查相關(guān)工作；
5、負責(zé)實驗室現(xiàn)場檢查與整改跟進；
6、負責(zé)各類研究/驗證方案及報告、質(zhì)量標準、注冊申報資料等文件的審核；
7、負責(zé)研發(fā)項目相關(guān)資料的歸檔工作，包括實驗記錄、圖譜等；
8、負責(zé)物料、對照品的入庫與發(fā)放；
9、參與研發(fā)項目的審計核查工作。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)；
2、1-2年工作經(jīng)驗；
3、能吃苦耐勞，有較強的責(zé)任心，工作細致認真；
4、有較強的自學(xué)能力及一定的文字功底。 -
合成研究主管
6000-8000元
2024-11-08
韋冬玲崗位描述：
1、負責(zé)藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作；
2、負責(zé)合成工藝中試放大、工藝驗證工作；
3、負責(zé)藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究工作；
4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，負責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報資料、原始記錄；
5、積極跟蹤國內(nèi)外最新研究進展，參與立項等相關(guān)工作，對合成技術(shù)要點難點進行分析；
6、負責(zé)合作項目的合成技術(shù)對接工作；
7、協(xié)助完成起始物料的供應(yīng)商審計工作
8、根據(jù)上級的指示要求，完成其它工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗，有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先；
2、熟悉常用化學(xué)合成技術(shù)，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進行項目溝通，解決項目中遇到的問題；
3、熟悉藥品申報流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評的要求；
4、英語熟練，有較高的英語讀寫能力；能獨立進行項目相關(guān)的中英文文獻檢索；
5、具有強烈的責(zé)任心、獨立工作能力、溝通能力，較強的團隊合作能力和學(xué)習(xí)能力。
約 3 個崗位
按地區(qū)：
按商圈：
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相關(guān)企業(yè)
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許可項目：藥品生產(chǎn)（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準文件或許可證件為準）一般項目：化工產(chǎn)品生產(chǎn)（不含許可類化工產(chǎn)品）；貨物進出口（除依法須經(jīng)批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動） -
片劑、顆粒劑、膜劑、硬膠囊劑(含青霉素類)、軟膠囊劑、原料藥、粉針劑(青霉素類、頭孢菌素類)、大容量注射劑、小容量注射劑、凍干粉針劑、無菌原料藥、包裝材料的生產(chǎn)、銷售;經(jīng)營本企業(yè)自產(chǎn)產(chǎn)品及技術(shù)出口業(yè)務(wù),經(jīng)營本企業(yè)生產(chǎn)、科研所需原輔材料、機械設(shè)備、儀器儀表、零配件及技術(shù)的進口業(yè)務(wù)(國家限定公司經(jīng)營和進出口的商品及技術(shù)除外);經(jīng)營本企業(yè)的進料加工和“三來一補”業(yè)務(wù);道路普通貨物運輸;化工產(chǎn)品(危險品除外)生產(chǎn)、銷售。 -
滴眼劑、凝膠劑生產(chǎn)銷售。（依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動。） -
銷售 -
制藥 100-499人 -
醫(yī)藥/制藥 100-499人 -
我公司現(xiàn)主要產(chǎn)品有銀杏葉膠囊、銀杏葉片、橘紅枇杷片、銀藍通絡(luò)口服液、維C銀翹片、清火梔麥片、牛黃解毒片、三黃片、元胡止痛片、復(fù)方穿心蓮片、穿心蓮片、桑菊感冒片、鹽酸小檗堿片、益母草顆粒、板藍根顆粒、維C銀翹顆粒、復(fù)方羅漢果止咳顆粒等20多個品種，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)二十八個省市及東南亞等地。 -
醫(yī)藥制造(憑有效許可證經(jīng)營);醫(yī)藥批發(fā)及零售(憑有效許可證經(jīng)營);原生中草藥種植、收購、銷售;化妝品生產(chǎn)(憑有效許可證經(jīng)營);化妝品、國家放開經(jīng)營的醫(yī)療器械銷售;國家允許經(jīng)營的進出口貿(mào)易;綜合醫(yī)院(憑有效許可證經(jīng)營);食品經(jīng)營(憑有效許可證經(jīng)營);對醫(yī)療保健業(yè)、醫(yī)療教育業(yè)的投資;醫(yī)院運營信息咨詢;房地產(chǎn)開發(fā)(憑有效許可證經(jīng)營);醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售(憑有效許可證經(jīng)營)。 -
醫(yī)藥 生產(chǎn) 線上銷售 連鎖加盟店 -
制藥
