職位描述

職責(zé):1.在質(zhì)管部部長的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)公司的原輔料、半成品、成品的日常檢驗(yàn)。
2.認(rèn)真按規(guī)定填寫各種記錄,及時(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告單。
3.制訂和修訂檢驗(yàn)的各種SOP,報(bào)質(zhì)管部部長。
4.定期向部長匯報(bào)工作情況。
5. 對質(zhì)量部上的對照品、菌種、易制毒試劑等物品進(jìn)行管理。
6.對實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備定期維護(hù)及設(shè)備驗(yàn)證等工作。
7.做好文件檔案、記錄收集、保存工作。
8.完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他質(zhì)量工作。
9、工資:基本工資 + 績效工資(3000-4000元/月)
10、福利:免費(fèi)住宿 + 帶薪假期 + 生日福利 + 社會保險(xiǎn) + 免費(fèi)體檢

公司簡介

公司簡介:廣西實(shí)正藥業(yè)有限公司(原廣西玉林大金大藥業(yè)有限公司)成立于2000年9月,公司位于中國骨病治療名城之一的廣西玉林市茂林開發(fā)區(qū),在首府南寧設(shè)有專門的營銷中心辦事處??偛繌S區(qū)占地面積38535.3㎡,其中綠化面積6000㎡,公司總投資3000多萬元,擁有國內(nèi)一流生產(chǎn)廠房和具有國際先進(jìn)水平的制藥裝備,年產(chǎn)骨病系列酊劑5000萬瓶。

實(shí)正擁有先天優(yōu)越的骨科地理環(huán)境和背景,骨科酊劑組方均起源于壯鄉(xiāng)幾百年的獨(dú)家道教秘方,以優(yōu)質(zhì)中草藥精致而成。

公司研發(fā)出針對世界性好發(fā)慢性骨科疾患的三大王牌系類酊劑產(chǎn)品:金花跌打酊、五松腫痛酊、走川骨刺酊。這系類產(chǎn)品針對性強(qiáng)、療效顯著,為非常完美的骨科酊劑系列組合。

公司的產(chǎn)品自上市以來,經(jīng)過公司員工不懈的努力,目前公司業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)輻射到全國29個(gè)省(市)、自治區(qū),取得了穩(wěn)定的市場效果,前景十分廣闊。公司的發(fā)展目標(biāo)是:加快技術(shù)創(chuàng)新和管理創(chuàng)新步伐,提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本、提升市場競爭力、把產(chǎn)品推向國際市場,創(chuàng)一流企業(yè)品牌。

上班地點(diǎn)

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1.檢驗(yàn)文件編制、檢驗(yàn)所需檢測設(shè)備的提報(bào)、現(xiàn)場質(zhì)量問題調(diào)查處理和客戶反饋的處理、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析;負(fù)責(zé)PPAP、APQP中質(zhì)量部分的材料提供; 2.負(fù)責(zé)組織主管產(chǎn)品的質(zhì)量問題討論會議、編制下發(fā)會議紀(jì)要并落實(shí)會議決議完成情況; 3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品審核工作,參與其它質(zhì)量管理、質(zhì)量體系審核工作; 4.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量部例會、編制下發(fā)會議紀(jì)要并落實(shí)會議決議完成情況; 任職要求 1、22-40歲,大專及以上學(xué)歷,機(jī)械,機(jī)電類專業(yè) 2、2年以上同行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn) 3、熟練使用辦公軟件,熟悉質(zhì)量管理的各項(xiàng)操作流程 4、精通產(chǎn)品的技術(shù)要求,熟練的應(yīng)用質(zhì)量管理操作流程,策劃質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量提升活動(dòng),處理質(zhì)量糾紛 5、對工作認(rèn)真,負(fù)責(zé),有良好的的溝通能力,團(tuán)隊(duì)合作能力
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廣西法萊澳生物科技有限公司
貿(mào)易/進(jìn)出口
具有化妝品行業(yè)5年以上經(jīng)驗(yàn),并有培訓(xùn)機(jī)構(gòu)證書
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質(zhì)量檢查 質(zhì)量專員 質(zhì)量負(fù)責(zé)人
李金城
玉林-玉州區(qū)
熟悉質(zhì)量管理,生產(chǎn)質(zhì)量管理,從事質(zhì)量技術(shù)工作1年以上,日常對原材料來料進(jìn)行檢測,成品檢測,出具質(zhì)量報(bào)告,從事過玉柴質(zhì)量管理工作或?qū)庸ぷ鲀?yōu)先 原標(biāo)題:《質(zhì)量工程師》
陳功章
玉林-北流市
1.負(fù)責(zé)所有自產(chǎn)半成品、外協(xié)半成品、外購半成品的檢測、檢驗(yàn)、并對檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)全責(zé)。 2.嚴(yán)格按圖紙的規(guī)定,進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn),核對其與圖紙要求的相符性,如材質(zhì)、型號、尺寸公差、光潔度、硬度、表面狀態(tài)及NST自由公差標(biāo)準(zhǔn)等,按檢測結(jié)果及時(shí)填報(bào)相關(guān)記錄,同時(shí)做好標(biāo)識。 3.對不合格半成品決不允許流入下道工序,并及時(shí)、快速地通知相關(guān)部門或崗位人員進(jìn)行處理。 4.做到不漏檢,不錯(cuò)檢,及時(shí)完整地記錄各項(xiàng)檢測結(jié)果,達(dá)到可追溯、有據(jù)可查。 5.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)向部門主管報(bào)告,必要時(shí),形成書面記錄,將信息及時(shí)、準(zhǔn)確地反饋給相關(guān)部門或相關(guān)崗位人員。 6.按時(shí)完成部門主管臨時(shí)交辦的各項(xiàng)工作任務(wù)。
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1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品從立項(xiàng)至量產(chǎn)階段的品質(zhì)控制工作,把控新產(chǎn)品開發(fā)過程品質(zhì)風(fēng)險(xiǎn);2.參與售后設(shè)計(jì)質(zhì)量問題的失效分析與預(yù)防改進(jìn);3.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理部門人員。
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