職位描述

一、任 職 要 求
藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作,并經(jīng)過與產(chǎn)品放行有關(guān)的培訓(xùn)。貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī),組織和規(guī)范企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作。
二 負責(zé)質(zhì)量部的管理工作,確保質(zhì)量管理工作的順利實施和產(chǎn)品的質(zhì)量。
1 負責(zé)企業(yè)質(zhì)量政策的起草工作,制定、實施質(zhì)量保證系統(tǒng);2 負責(zé)GMP文件的審核和頒發(fā)。3 會同有關(guān)部門計劃和實施GMP自檢及物料供應(yīng)商審計;
4 負責(zé)在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核;5 負責(zé)完成所有必要的檢驗;6 負責(zé)批準工藝規(guī)程、質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理操作規(guī)程;
7 負責(zé)審核和批準所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;8 負責(zé)確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理;
9 負責(zé)監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護,以保持其良好的運行狀態(tài);10 負責(zé)制定企業(yè)GMP培訓(xùn)計劃,并對本部門職工進行技術(shù)培訓(xùn);
11 負責(zé)原輔材料、包裝材料、中間產(chǎn)品的評價及放行;12 負責(zé)確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查并得到及時、正確的處理,負責(zé)年度質(zhì)量回顧總結(jié)報告;13 負責(zé)對退回的產(chǎn)品及不合格品處理程序的審核和監(jiān)督;14 負責(zé)審核和批準確認或驗證方案和報告,確保完成各種必要的確認或驗收等。

公司簡介

廣西玉林市珍草堂中藥飲片有限公司成立于2016年9月;公司注冊地址為:玉林市玉柴工業(yè)園二環(huán)南路1787號,注冊資金為660萬元人民幣,總投資約1000萬元人民幣。
主要生產(chǎn)品種為中藥飲片。 我公司將本著“質(zhì)量至上,造福人民”的宗旨,為廣大人民群眾的身體健康負責(zé),生產(chǎn)出高質(zhì)量的產(chǎn)品,為人民群眾用藥安全、為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展作出自己的貢獻!

上班地點

工作地址: 廣西壯族自治區(qū)玉林市玉州區(qū)二環(huán)南路 查看上班路線

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玉林-玉州區(qū)
任職要求: 1、中專以上學(xué)歷,中藥學(xué)/生物制劑相關(guān)專業(yè)。 2、能負責(zé)按標準完成貨物抽檢,做好質(zhì)量控制和相關(guān)記錄。 3、有工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 有意者直接電話聯(lián)系:***********
2024-11-10
張露
廣西玉林市珍草堂中藥飲片有限公司招聘:公司標志 logo
廣西玉林市珍草堂中藥飲片有限公司
所在行業(yè) 進出口/咨詢
成立時間 8年(2016年9月28日)
企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
公司規(guī)模 --
企業(yè)服務(wù)
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