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  13*******66 2023-02-18
  1、負(fù)責(zé)制定治療領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)策略和活動；
  
  2、負(fù)責(zé)組織并確保醫(yī)學(xué)活動的執(zhí)行；
  
  3、負(fù)責(zé)治療領(lǐng)域上市后臨床研究的整體管理；
  
  4、參與品牌策略的制定，并提供醫(yī)學(xué)指導(dǎo)和支持；
  
  5、與國內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域KOL建立密切的合作關(guān)系；
  
  6、發(fā)展醫(yī)學(xué)事務(wù)相關(guān)SOP，以確保相關(guān)工作的順利開展；
  
  要求：碩士以上，一般是博士
  
  薪資：應(yīng)屆生起薪15-20K， 兩三年后30K問題不大
  
  匹配：適合臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，想去企業(yè)發(fā)展的
  
  備注： MA需要有一定的臨床經(jīng)驗(yàn)才好
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  13*******84 2023-02-18
  1. 能根據(jù)項(xiàng)目需要制訂相應(yīng)的研究開發(fā)方案；
  
  2.開展創(chuàng)新藥物和仿制藥制劑的小試研究、工藝優(yōu)化和中試生產(chǎn)；
  
  3.負(fù)責(zé)制劑設(shè)備日常維護(hù)計(jì)劃并進(jìn)行維護(hù)；
  
  4.及時有效地解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題；
  
  5.能夠?qū)?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)收集、綜合分析并提出合理的解決方案；
  
  6.準(zhǔn)時、保質(zhì)保量地完成實(shí)驗(yàn)并遞交工作報告；
  
  7.負(fù)責(zé)藥物IND、ANDA、NDA等申報資料的撰寫。
  
  8.對CDE、ICH相關(guān)指導(dǎo)原則了解。
  
  要求：本科，碩士
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  15*******85 2023-02-18
  1、 負(fù)責(zé)新藥臨床前藥效、藥代和毒理研究工作及相關(guān)申報資料撰寫工作；
  
  2、 負(fù)責(zé)資料查閱、信息收集與分析，為新藥研發(fā)各環(huán)節(jié)提供藥理毒理方面的技術(shù)支持；
  
  3、 負(fù)責(zé)制定各項(xiàng)目藥理毒理研究計(jì)劃，擬定試驗(yàn)方案，進(jìn)行各項(xiàng)試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析及報告審核；
  
  4、 負(fù)責(zé)合作單位的溝通協(xié)調(diào)和稽查，及時解決相關(guān)研究問題、確保研究質(zhì)量與進(jìn)度；
  
  5、 參與新藥項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研工作，對項(xiàng)目的藥理毒理相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行分析評估。
  
  要求:碩士以上，博士更好
  
  薪資：應(yīng)屆生起薪10-15K
  
  匹配：主要工作內(nèi)容是搜集資料、培訓(xùn)和撰寫居多