化工實(shí)驗(yàn)員

崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部日常工作統(tǒng)籌管理，生產(chǎn)計(jì)劃的審批、工藝優(yōu)化、部門協(xié)調(diào)、人員調(diào)配，審核批生產(chǎn)及包裝指令，為核心無菌生產(chǎn)操作提供技術(shù)指導(dǎo)。 2.生產(chǎn)現(xiàn)場的GMP符合性檢查 3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量管理，組織編修、修訂相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量及驗(yàn)證管理文件 4.部門員工培訓(xùn)管理，審核部門員工培訓(xùn)計(jì)劃，并參與培訓(xùn)工作，組織員工現(xiàn)行SOP培訓(xùn)，確保員工能夠嚴(yán)格按照SOP規(guī)范操作 5.部門團(tuán)隊(duì)建設(shè)及人員管理，負(fù)責(zé)部門內(nèi)員工的績效考評，檢查部門員工的工作質(zhì)量和工作效率，對下屬員工的工作失誤進(jìn)行批評教育，增強(qiáng)員工的崗位責(zé)任意識，及時(shí)化解員工間的矛盾 6.生產(chǎn)設(shè)備的維護(hù)管理及安全管理，負(fù)責(zé)新建基因工程多肽發(fā)酵原液純化及其制劑生產(chǎn)線的設(shè)備安裝及工程指導(dǎo)； 7.負(fù)責(zé)新建生產(chǎn)線的試車調(diào)試及為改擴(kuò)建提供建議。 8.立足生產(chǎn)管理，協(xié)調(diào)質(zhì)量、物控、動(dòng)力、安全環(huán)保等相關(guān)部門的工作。 任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷，生物制藥、發(fā)酵技術(shù)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)（能力優(yōu)異者可適當(dāng)放寬學(xué)歷要求）。 2.至少10年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人管理經(jīng)驗(yàn)（有生物制藥企業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先）。 3.精通蛋白/多肽純化相關(guān)流程與技術(shù)，精通GMP，對生產(chǎn)質(zhì)量管理有深入認(rèn)識和研究。 4.具備優(yōu)秀的生產(chǎn)工作統(tǒng)籌管理能力，團(tuán)隊(duì)建設(shè)及管理能力。 4.具備優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和責(zé)任心，善于與人溝通，富于團(tuán)隊(duì)精神，執(zhí)行能力強(qiáng)。 職位福利：五險(xiǎn)一金、帶薪年假、全勤獎(jiǎng)、周末雙休、定期團(tuán)建、優(yōu)秀員工獎(jiǎng)金、多次晉升機(jī)會(huì)

【崗位職責(zé)】 1、協(xié)助公司研發(fā)小組進(jìn)行新產(chǎn)品、新技術(shù)、新工藝的開發(fā)研制； 2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)過程中所需材料籌備、研發(fā)工藝方案執(zhí)行、研發(fā)新產(chǎn)品的檢驗(yàn)、過程記錄收集歸檔； 3、以及前期新產(chǎn)品的外觀、紙箱、標(biāo)簽等設(shè)計(jì)、協(xié)調(diào)工作。 【任職要求】 1、碩士及以上學(xué)歷，生物制藥、生物工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、熟悉藥物/制劑研發(fā)流程，具有項(xiàng)目立項(xiàng)及項(xiàng)目臨床前研究經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3、有戰(zhàn)略思維，系統(tǒng)性思維，具有系統(tǒng)的創(chuàng)新評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和思維能力； 4、具有良好的口頭表達(dá)能力，并掌握一定的溝通協(xié)調(diào)技巧； 5、具備良好的文字撰寫能力，善于各類公文寫作。