職位描述

CRC,醫(yī)學(xué)本科畢業(yè),熟練使用辦公軟件,良好的溝通能力,能短期出差 

公司簡(jiǎn)介

									廣西安岐醫(yī)藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱安岐醫(yī)藥),是一家協(xié)助研究者及臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)管理和具體操作的專業(yè)服務(wù)組織, 即臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組織SMO(site management
organization)。公司 CRC 團(tuán)隊(duì)均經(jīng)過國(guó)家級(jí)GCP 及公司內(nèi)部嚴(yán)格的培訓(xùn),熟知ICH-GCP 及GCP,有著豐富的項(xiàng)目協(xié)作管理經(jīng)驗(yàn)。公司成員均為本地人員,具有獨(dú)特的地理優(yōu)勢(shì),能適應(yīng)臨床試驗(yàn)情況, 給予迅速反應(yīng)和支持,人員配備完備是廣西區(qū)內(nèi)最具有實(shí)力的SMO 組織。公司中具有豐富臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) 5 年以上CRC10 名,具有臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) 2 年以上員工 30 名,其他人員均經(jīng)過嚴(yán)格公司培訓(xùn)。公司成立至今,承接呼吸,泌尿,心內(nèi),腫瘤,血液,視光中心,神經(jīng)內(nèi)分泌,婦科等項(xiàng)目 100 多個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,其中國(guó)際多中心項(xiàng)目 5
個(gè),器械類項(xiàng)目 25 個(gè)。本公司本著“質(zhì)量為本,誠(chéng)實(shí)守信,快速反應(yīng)”的原則,建立了嚴(yán)苛的臨床試驗(yàn)操作 SOP 和質(zhì)控管理體系,并根據(jù)CRC 等級(jí)分配項(xiàng)目。每項(xiàng)目配備主副 CRC 共兩名,以主 CRC 為主控制試驗(yàn)流程操作,副CRC 輔助的形式進(jìn)行項(xiàng)目輔助和協(xié)調(diào)。資深
CRC 負(fù)責(zé)項(xiàng)目不超過 4 個(gè)項(xiàng)目。為申辦方提供最專業(yè),最快速的臨床現(xiàn)場(chǎng)組織服務(wù)。

上班地點(diǎn)

工作地址: 廣西南寧青秀區(qū)新民路6號(hào)華星時(shí)代廣場(chǎng)名仕閣1236 查看上班路線

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工作介紹:在醫(yī)院進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)的過程協(xié)調(diào)。 要求:有一年以上從事臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗(yàn)
胡穎
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工作職責(zé): 1、協(xié)助研究者完成受試者入組工作,包括:招募受試者;篩選潛在的受試者;安排受試者訪視等; 2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作; 3、協(xié)助研究者完成遞交倫理資料、AE/SAE相關(guān)安全報(bào)告等; 4、協(xié)助研究者填寫病歷報(bào)告表(CRF/eCRF); 5、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的資料收集、整理、歸檔和管理工作; 6、協(xié)助研究者管理臨床研究藥物及其相關(guān)物資,包括:接收、保存、分發(fā)、回收和歸還及做好相關(guān)記錄; 7、協(xié)助研究者配合CRA的監(jiān)查工作; 8、協(xié)助研究者完成ISF的管理。 崗位要求: 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷; 2、有國(guó)家級(jí)GCP證書、CRC工作經(jīng)驗(yàn); 3、有腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 4、熟悉常用辦公軟件的操作,有一定英文水平; 5、口齒清晰,具備良好的表達(dá)、溝通、協(xié)調(diào)能力; 6、具有細(xì)心、耐心、責(zé)任心、上進(jìn)心等品質(zhì),能吃苦耐勞,抗壓能力強(qiáng),服從管理。
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廣西安岐醫(yī)藥科技有限公司
所在行業(yè) 投資/醫(yī)藥
成立時(shí)間 4年(2020年6月11日)
企業(yè)性質(zhì) 個(gè)體戶
公司規(guī)模 --
企業(yè)服務(wù)
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