2024-10-14
韋先生
本崗位工作地點(diǎn)位于防城港市,請(qǐng)了解清楚后再進(jìn)行投檔。
任職資格:
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉《藥品管理法》等國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3、身體健康,有責(zé)任心。
崗位職責(zé):
1、參與編制和修訂公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件(中藥配方顆粒),并對(duì)文件進(jìn)行適時(shí)的更新和補(bǔ)充;
2、積極推行GMP和中藥配方顆粒備案工作;
3、按GMP要求,做好生產(chǎn)車(chē)間、QC實(shí)驗(yàn)室和倉(cāng)庫(kù)日常質(zhì)量監(jiān)督檢查工作;
4、對(duì)中間產(chǎn)品、成品的取樣;
5、對(duì)生產(chǎn)車(chē)間衛(wèi)生情況、生產(chǎn)人員的衛(wèi)生狀況、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)行抽查并做好記錄;
6、參加相關(guān)車(chē)間質(zhì)量分析會(huì)議,并根據(jù)會(huì)議決定的質(zhì)量措施督促落實(shí)。
7、進(jìn)行生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證工作,方案的制定和落實(shí)等;
8、有中藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

QA

3000-4000元
2024-10-14
韋先生
1、藥學(xué)、制藥、醫(yī)藥類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)或1年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2、大專(zhuān)學(xué)歷以上,熟悉制藥企業(yè)工作流程、藥品相關(guān)法律法規(guī);
3、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量監(jiān)督檢查,確保文件和公共系統(tǒng)等過(guò)程控制符合GMP要求;
4、進(jìn)行生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證工作,方案的制定和落實(shí)等;
5、有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
約 2 個(gè)崗位

南寧醫(yī)藥公司游戲測(cè)試招聘最新投遞

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南寧 游戲測(cè)試招聘工資

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經(jīng)驗(yàn)要求分析

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