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南寧良慶區(qū)投資公司操作設(shè)備招聘

共找到 5條 南寧 良慶區(qū) 操作設(shè)備 招聘 職位。好工作,上桂聘
2024-11-13
劉女士
中專以上學(xué)歷,工程測量、地質(zhì)測量專業(yè)畢業(yè),八年以上礦山測量及井巷(隧道)貫通測量工作經(jīng)驗,能熟練掌握并獨立操作全儀等測量設(shè)備,責(zé)任心強、具備較強溝通能力,能吃苦耐勞,能熟練運用CAD。
崗位職責(zé)
1.學(xué)習(xí)并掌握酷家樂全屋定制工具軟件及運維流程;
2.使用酷家樂全屋定制工具軟件和后臺模型上傳;
3.根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)任務(wù)安排制作參數(shù)化模型庫,并達到準確度要求,供設(shè)計師下單使用;
4.協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)公司產(chǎn)品工藝對接車間自動化設(shè)備生產(chǎn)及新產(chǎn)品打樣測試,確保訂單正常生產(chǎn);
5.服從并執(zhí)行完成領(lǐng)導(dǎo)安排的本職相關(guān)工作。
任職要求
1.熟悉家具結(jié)構(gòu)和CAD制圖、3Dmax、PS軟件操作等;
2.良好的溝通和協(xié)作能力;
3.嚴謹細致,重視細節(jié)和執(zhí)行力;
4.良好的解決問題和學(xué)習(xí)能力;
5.有櫥衣柜家具設(shè)計相關(guān)基礎(chǔ)經(jīng)驗優(yōu)先;
6.有參數(shù)化定制軟件模型維護經(jīng)驗者優(yōu)先。(如酷家樂/三維家等其他軟件)
2024-11-08
南寧市良慶區(qū)碧園大廈
崗位職責(zé):
1.負責(zé)生產(chǎn)部日常工作統(tǒng)籌管理,生產(chǎn)計劃的審批、工藝優(yōu)化、部門協(xié)調(diào)、人員調(diào)配,審核批生產(chǎn)及包裝指令,為核心無菌生產(chǎn)操作提供技術(shù)指導(dǎo)。
2.生產(chǎn)現(xiàn)場的GMP符合性檢查
3.負責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量管理,組織編修、修訂相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量及驗證管理文件
4.部門員工培訓(xùn)管理,審核部門員工培訓(xùn)計劃,并參與培訓(xùn)工作,組織員工現(xiàn)行SOP培訓(xùn),確保員工能夠嚴格按照SOP規(guī)范操作
5.部門團隊建設(shè)及人員管理,負責(zé)部門內(nèi)員工的績效考評,檢查部門員工的工作質(zhì)量和工作效率,對下屬員工的工作失誤進行批評教育,增強員工的崗位責(zé)任意識,及時化解員工間的矛盾
6.生產(chǎn)設(shè)備的維護管理及安全管理,負責(zé)新建基因工程多肽發(fā)酵原液純化及其制劑生產(chǎn)線的設(shè)備安裝及工程指導(dǎo);
7.負責(zé)新建生產(chǎn)線的試車調(diào)試及為改擴建提供建議。
8.立足生產(chǎn)管理,協(xié)調(diào)質(zhì)量、物控、動力、安全環(huán)保等相關(guān)部門的工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,生物制藥、發(fā)酵技術(shù)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)(能力優(yōu)異者可適當(dāng)放寬學(xué)歷要求)。
2.至少10年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗,5年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)負責(zé)人管理經(jīng)驗(有生物制藥企業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先)。
3.精通蛋白/多肽純化相關(guān)流程與技術(shù),精通GMP,對生產(chǎn)質(zhì)量管理有深入認識和研究。
4.具備優(yōu)秀的生產(chǎn)工作統(tǒng)籌管理能力,團隊建設(shè)及管理能力。
4.具備優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和責(zé)任心,善于與人溝通,富于團隊精神,執(zhí)行能力強。
職位福利:五險一金、帶薪年假、全勤獎、周末雙休、定期團建、優(yōu)秀員工獎金、多次晉升機會
2024-11-08
南寧市良慶區(qū)碧園大廈
參與審核班組長制定的出勤人員計劃等 2.負責(zé)本車間的GMP符合性檢查 3.組織建立、完善部門車間文件體系 4.制定部門員工培訓(xùn)計劃,并參與培訓(xùn),負責(zé)員工現(xiàn)行SOP培訓(xùn),確保員工能夠嚴格按照SOP規(guī)范操作 …… 負責(zé)本車間相關(guān)的偏差、變更、CAPA、物料確認、設(shè)備確認、工藝驗證、清潔驗證等相關(guān)的工作,完成相關(guān)的評估報告,各種偏差或變更需要的生產(chǎn)總結(jié)。 8. …… 熟悉生產(chǎn)過程和各項管理制度、操作規(guī)范; 5.有藥品生產(chǎn)管理的實踐經(jīng)驗和解決實際問題的能力; 6.精通蛋白/多肽純化相關(guān)流程與技術(shù),精通GMP,對生產(chǎn)質(zhì)量管理有深入認識和研究。
審定對外的各類檢測報告(表); 6、負責(zé)組織檢測人員的培訓(xùn)和考核工作,提高檢測人員的技術(shù)業(yè)務(wù)水平; 7、掌握本領(lǐng)域檢測技術(shù)的發(fā)展方向,制定測試技術(shù)的發(fā)展計劃; 8、批準測試大綱、檢測實施細則、檢測操作規(guī)程、非標(biāo)準設(shè)備和檢測儀器的暫行校驗方法 …… 9、主持綜合性非標(biāo)準檢測系統(tǒng)的鑒定工作,深入各試驗檢測室,隨時了解并解決檢測過程中存在的技術(shù)問題; 10、組織各類人員的培訓(xùn)、負責(zé)各類人員的考核; 11、負責(zé)試驗室的全面技術(shù)指導(dǎo),對檢測人員的技術(shù)操作進行規(guī)范把關(guān) …… ; 12、審查試驗記錄,簽發(fā)試驗檢測報告; 13、合理安排試驗室的檢測工作,協(xié)調(diào)室內(nèi)各項試驗業(yè)務(wù),安排試驗人員,有分工、有協(xié)作,及時準確的提供各種試驗數(shù)據(jù); 14、負責(zé)儀器、設(shè)備的管理,落實自檢或送檢工作 …… ,確保儀器、設(shè)備隨時保持準確無誤。
約 5 個崗位

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