靈川制藥公司優(yōu)化招聘（有年終獎）

崗位描述：
1、保證本車間所有設備設施的維護與運轉是在文件規(guī)定的良性條件下進行；
2、負責本部門各崗位人員的合理調配，保證公用系統(tǒng)的及時供應；
3、 組織制訂及編寫本部門各設備設施的標準操作法及各類用于記錄運轉情況的表格，經(jīng)公司批準后實施；
4、負責組織制訂和修訂計量管理、計量檢定標準；
5、負責組織本部門人員的培訓；
6、負責編制零件、配件及五金材料的采購計劃，報公司主管負責人批準實施；
7、組織設備驗證，參加或指定本部人員參加工藝驗證；
8、組織并參與設備設施事故的搶修工作；
9、負責設備技術檔案的帳、卡建立管理工作，具體負責編寫設備管理制度、主要設備操作規(guī)程；監(jiān)督檢查主要生產設備的運行、養(yǎng)護、清洗方法、制度的執(zhí)行情況，及時糾正不合理的操作行為；
10、負責對設備進行合理的優(yōu)化和更新改進。
相關要求：
1、機電一體化、機械自動化等相關專業(yè)?相關專業(yè)大?；蛞陨袭厴I(yè)，有5年以上藥品生產企業(yè)工程設備管理工作經(jīng)驗；
2、熟悉藥廠GMP管理；
3、熟悉藥廠的廠房、固體制劑和原料藥生產的設備、設施的維護保養(yǎng)，熟悉工廠的公用工程包括環(huán)保設施的日常維護管理；
4、具備一定的領導組織協(xié)調能力，能熟練編寫藥品設備GMP文件。

崗位描述：
1、熟悉化學合成藥或藥物制劑生產管理的全過程；
2、能主管本生產車間的GMP管理工作，能制作GMP文件；
3、熟悉生產中所有的設備，能排除一般性故障；
4、熟悉新產品的轉移流程，能配合技術部進行新產品試生產；
5、能夠提出工藝優(yōu)化方案。
崗位要求：
1、本科及以上學歷，藥學或者藥學相關專業(yè)；
2、能獨立完成新產品的轉移流程，能配合技術部進行新產品試生產。

崗位描述：
1、負責藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作；
2、負責合成工藝中試放大、工藝驗證工作；
3、負責藥物開發(fā)過程中雜質研究工作；
4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，負責撰寫相關藥品申報資料、原始記錄；
5、積極跟蹤國內外最新研究進展，參與立項等相關工作，對合成技術要點難點進行分析；
6、負責合作項目的合成技術對接工作；
7、協(xié)助完成起始物料的供應商審計工作
8、根據(jù)上級的指示要求，完成其它工作。
崗位要求：
1、藥學或化學相關專業(yè)本科或以上學歷，有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗，有工藝放大、中試或生產經(jīng)驗優(yōu)先；
2、熟悉常用化學合成技術，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進行項目溝通，解決項目中遇到的問題；
3、熟悉藥品申報流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報資料格式，了解現(xiàn)階段技術審評的要求；
4、英語熟練，有較高的英語讀寫能力；能獨立進行項目相關的中英文文獻檢索；
5、具有強烈的責任心、獨立工作能力、溝通能力，較強的團隊合作能力和學習能力。

崗位描述： 1、工藝路線的開發(fā)與優(yōu)化； 2、撰寫工藝開發(fā)過程中的各類報告； 3、配合研發(fā)其它部門工作，快速高質量完成相關項目的注冊申報所需資料； 4、配合工廠的同事實現(xiàn)實驗室工藝的放大； 5、 …… 年相關工作經(jīng)驗者可放寬至本科； 2、良好的文獻檢索和分析能力; 3、良好的實驗操作能力； 4、熟悉運用各類分析技術，包括：HPLC, GC, NMR, MS等； 5、良好的數(shù)據(jù)分析與思考能力； 6、對工藝開發(fā)和優(yōu)化有濃厚興趣