靈川制藥公司藥學(xué)管理招聘（有公積金）

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)口服固體制劑類制劑產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，做好各制劑類產(chǎn)品的進(jìn)度管理；
2、負(fù)責(zé)擬開(kāi)發(fā)制劑類產(chǎn)品技術(shù)資料調(diào)研（主要是從工藝技術(shù)和注冊(cè)法規(guī)兩方面）及專利分析；
3、負(fù)責(zé)總結(jié)在研項(xiàng)目進(jìn)展情況并及時(shí)匯報(bào)；
4、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目開(kāi)發(fā)方案的起草及審核，開(kāi)發(fā)報(bào)告的審核。
5、跟進(jìn)外協(xié)項(xiàng)目的進(jìn)度及完成情況；
6、跟進(jìn)外協(xié)項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作；
7、做好制劑相關(guān)的設(shè)備/儀器的日常管理工作以及實(shí)驗(yàn)室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；本科學(xué)歷，經(jīng)驗(yàn)豐富者也可。
2、熟悉口服固體制劑制劑開(kāi)發(fā)，熟悉藥物制劑開(kāi)發(fā)相關(guān)法規(guī)要求，制劑研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)豐富；
3、3年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，1年以上藥物制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥物制劑工藝放大；
4、具有較高的藥品信息調(diào)研能力，熟練國(guó)內(nèi)外藥學(xué)網(wǎng)站的檢索應(yīng)用 ；
5、有成功申報(bào)的項(xiàng)目1~2個(gè)。

崗位職責(zé):
一、產(chǎn)品推廣
1、充分了解公司產(chǎn)品治療領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì)，明確產(chǎn)品定位以及推廣策略;
2、制定合理的產(chǎn)品推廣計(jì)劃，做好目標(biāo)市場(chǎng)費(fèi)用預(yù)算管理，協(xié)助達(dá)成公司銷售指標(biāo);
3、負(fù)責(zé)公司層面產(chǎn)品品牌宣傳、大型學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)的策劃、評(píng)估與執(zhí)行;
4、建立及維護(hù)相關(guān)領(lǐng)域的KOL體系，培養(yǎng)學(xué)術(shù)帶頭人;
5、收集競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品信息、市場(chǎng)銷售數(shù)據(jù)等，關(guān)注行業(yè)變化，根據(jù)市場(chǎng)情況及時(shí)調(diào)整策略。
二、產(chǎn)品規(guī)劃
1、參與公司新產(chǎn)品立項(xiàng)調(diào)研，完成行業(yè)及產(chǎn)品的信息收集和分析;
2、及時(shí)了解政策動(dòng)向、研發(fā)前沿等，為公司產(chǎn)品發(fā)展提出建設(shè)性建議。
崗位要求:
1、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)，全日制本科及以上學(xué)歷;3年以上工作經(jīng)歷；
2、具備良好的溝通組織協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神，善于演講、協(xié)作能力強(qiáng);
3、良好的數(shù)據(jù)分析能力和文案能力，具備英文資料閱讀能力;
4、有呼吸科、精神科、消化科領(lǐng)域產(chǎn)品管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
5、有產(chǎn)品立項(xiàng)領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)報(bào)批、產(chǎn)品研究進(jìn)度跟進(jìn)及中試放大協(xié)調(diào)等相關(guān)工作；
2、建立注冊(cè)工作程序以確保項(xiàng)目在規(guī)定時(shí)間內(nèi)及時(shí)完成；
3、及時(shí)匯總、分類、整理、歸檔國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門出臺(tái)的各項(xiàng)藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料；
4、相關(guān)藥品及文獻(xiàn)的檢索翻譯工作；妥善保管藥品注冊(cè)文件；
5、協(xié)助建立和維護(hù)相關(guān)的政府事務(wù)關(guān)系。
相關(guān)要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
?2、具有較好的英語(yǔ)水平，通過(guò)大學(xué)英語(yǔ)六級(jí)考試；
3、了解藥品相關(guān)管理的法律法規(guī)，熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)及注冊(cè)申報(bào)流程；
4、有藥品注冊(cè)或藥品研發(fā)、調(diào)研立項(xiàng)、藥品政府事務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)或QA、QC經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
5、有良好的職業(yè)操守，能適應(yīng)出差。