靈川制藥公司雙休招聘（有工作餐）

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作；
2、負(fù)責(zé)合成工藝中試放大、工藝驗(yàn)證工作；
3、負(fù)責(zé)藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究工作；
4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報(bào)資料、原始記錄；
5、積極跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展，參與立項(xiàng)等相關(guān)工作，對合成技術(shù)要點(diǎn)難點(diǎn)進(jìn)行分析；
6、負(fù)責(zé)合作項(xiàng)目的合成技術(shù)對接工作；
7、協(xié)助完成起始物料的供應(yīng)商審計(jì)工作
8、根據(jù)上級的指示要求，完成其它工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗(yàn)，有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、熟悉常用化學(xué)合成技術(shù)，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目溝通，解決項(xiàng)目中遇到的問題；
3、熟悉藥品申報(bào)流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報(bào)資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評的要求；
4、英語熟練，有較高的英語讀寫能力；能獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目相關(guān)的中英文文獻(xiàn)檢索；
5、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心、獨(dú)立工作能力、溝通能力，較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作能力和學(xué)習(xí)能力。

崗位描述：
1、工藝路線的開發(fā)與優(yōu)化；
2、撰寫工藝開發(fā)過程中的各類報(bào)告；
3、配合研發(fā)其它部門工作，快速高質(zhì)量完成相關(guān)項(xiàng)目的注冊申報(bào)所需資料；
4、配合工廠的同事實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室工藝的放大；
5、解決現(xiàn)有生產(chǎn)項(xiàng)目生產(chǎn)中遇到的問題
6、完成上級安排的其他工作。
崗位要求：
1、藥物化學(xué)或有機(jī)合成專業(yè)碩士或以上學(xué)歷，有1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者可放寬至本科；
2、良好的文獻(xiàn)檢索和分析能力;
3、良好的實(shí)驗(yàn)操作能力；
4、熟悉運(yùn)用各類分析技術(shù)，包括：HPLC, GC, NMR, MS等；
5、良好的數(shù)據(jù)分析與思考能力；
6、對工藝開發(fā)和優(yōu)化有濃厚興趣, 具備良好的協(xié)調(diào)與溝通能力，有團(tuán)隊(duì)精神，工作積極性高，細(xì)心，能夠在一定壓力持續(xù)下工作。

崗位描述：
1、參與公司日常安全管理及安全檢查工作；
2、參與危險(xiǎn)作業(yè)監(jiān)護(hù)；
3、協(xié)助公司安全隱患治理及應(yīng)急建設(shè)；
4、協(xié)助危險(xiǎn)源及職業(yè)病危害辨識、職業(yè)病危害防控、職業(yè)健康安全資料整理填報(bào)的工作；
5、協(xié)助公司開展安全教育培訓(xùn)，協(xié)助完善公司安全管理體系，建立安全管理制度。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，化工及安全管理相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上安全管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、持有安全管理人員證或注冊安全工程師證的人員優(yōu)先考慮；
4、熟悉有關(guān)安全的法律法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

崗位描述： 1、負(fù)責(zé)藥品注冊報(bào)批、產(chǎn)品研究進(jìn)度跟進(jìn)及中試放大協(xié)調(diào)等相關(guān)工作； 2、建立注冊工作程序以確保項(xiàng)目在規(guī)定時(shí)間內(nèi)及時(shí)完成； 3、及時(shí)匯總、分類、整理、歸檔國家藥品監(jiān)督管理部門出臺的各項(xiàng)藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料； 4、相關(guān)藥品及文獻(xiàn)的檢索翻譯工作；妥善保管藥品注冊文件； 5、協(xié)助建立和維護(hù)相關(guān)的政府事務(wù)關(guān)系。 相關(guān)要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)； ?2、具有較好的英語水平，通過大學(xué)英語六級考試； 3、了解藥品相關(guān)管理的法律法規(guī)，熟悉藥品注冊法規(guī)及注冊申報(bào)流程； 4、有藥品注冊或藥品研發(fā)、調(diào)研立項(xiàng)、藥品政府事務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)或QA、QC經(jīng)...