靈川制藥公司化學(xué)招聘（有周末雙休）

崗位描述：
1、協(xié)助開展事故風(fēng)險、職業(yè)病危害因素的辨識評估和科學(xué)防控，督促落實防控措施；
2、協(xié)助安全、應(yīng)急、職業(yè)病預(yù)防等設(shè)施裝備和特種設(shè)備的所屬部門落實相應(yīng)的選購驗收、維護(hù)保養(yǎng)、更換報廢等管理工作；
3、協(xié)助落實新建、擴(kuò)建、改建及大修、技改工程“三同時”工作，使其符合安全、職業(yè)健康技術(shù)要求；
4、參與擬訂公司級突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，協(xié)助開展應(yīng)急訓(xùn)練演練，參與突發(fā)事件的處置響應(yīng)；
5、參與生產(chǎn)安全事故的調(diào)查處理，整理保管事故檔案；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，化學(xué)、化工或安全管理相關(guān)專業(yè)；
2、從事醫(yī)藥化工生產(chǎn)相關(guān)工作2年以上經(jīng)歷；
3、熟悉安全職業(yè)健康行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范；
4、中級及以上化工專業(yè)技術(shù)職稱或化工安全類注冊安全工程師資格；
5、具備注冊安全工程師、注冊消防工程師等資格證書者優(yōu)先；
6、具有安全標(biāo)準(zhǔn)化考評、職業(yè)健康與安全管理體系審核或咨詢的工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家、行業(yè)、上級部門有關(guān)方針、政策、法律、法規(guī)及各類標(biāo)準(zhǔn)，保證公司環(huán)境、安全、職業(yè)健康相關(guān)制度運行的有效性，符合性和適應(yīng)性；
2、負(fù)責(zé)組織制定公司環(huán)境、安全、職業(yè)健康的有關(guān)制度，經(jīng)審定批準(zhǔn)后監(jiān)督執(zhí)行；
3、在公司副總經(jīng)理（生產(chǎn)）的領(lǐng)導(dǎo)下，開展環(huán)境、安全、職業(yè)健康管理工作，實施綜合監(jiān)督管理；
4、負(fù)責(zé)制定公司環(huán)境、重大安全、職業(yè)健康事故的應(yīng)急救援預(yù)案，經(jīng)審核批準(zhǔn)后貫徹執(zhí)行；
5、負(fù)責(zé)審核公司各類安全作業(yè)票，并對實施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查；
6、負(fù)責(zé)組織制定防止職業(yè)病和職業(yè)危害的措施，搞好職業(yè)病防治和健康監(jiān)護(hù)；組織制定防塵、防毒、防噪聲、防輻射及環(huán)境保護(hù)措施并對措施的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查；
7、負(fù)責(zé)協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)組織環(huán)境、安全、職業(yè)健康大檢查，督促責(zé)任部門對查出的問題制定防范措施和整改計劃，并監(jiān)督檢查整改工作的完成情況；
8、負(fù)責(zé)參與新建、擴(kuò)建、改建及大修、技改工程的“三同時”監(jiān)督，使其符合環(huán)境、安全、職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)要求；
9、負(fù)責(zé)公司消防設(shè)施、器材的檢查、鑒定、更換、報廢管理工作；
10、負(fù)責(zé)堅持貫徹“四不放過”原則，進(jìn)行工傷事件、事故的調(diào)查、分析、處理和事故檔案。
崗位要求：
1、具備注冊安全工程師證或中級及以上化工專業(yè)技術(shù)職稱；
2、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、化工或安全管理相關(guān)專業(yè)；
3、有2年以上從事醫(yī)藥化工生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗；
4、熟練掌握運用國家安全、環(huán)保法律法規(guī)，了解廢水廢氣處理工藝；
5、具備出色的管理經(jīng)驗、較強的溝通、分析能力，有很強的感召力和凝聚力及團(tuán)隊協(xié)作能力。

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作；
2、負(fù)責(zé)合成工藝中試放大、工藝驗證工作；
3、負(fù)責(zé)藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究工作；
4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報資料、原始記錄；
5、積極跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展，參與立項等相關(guān)工作，對合成技術(shù)要點難點進(jìn)行分析；
6、負(fù)責(zé)合作項目的合成技術(shù)對接工作；
7、協(xié)助完成起始物料的供應(yīng)商審計工作
8、根據(jù)上級的指示要求，完成其它工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗，有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先；
2、熟悉常用化學(xué)合成技術(shù)，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進(jìn)行項目溝通，解決項目中遇到的問題；
3、熟悉藥品申報流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評的要求；
4、英語熟練，有較高的英語讀寫能力；能獨立進(jìn)行項目相關(guān)的中英文文獻(xiàn)檢索；
5、具有強烈的責(zé)任心、獨立工作能力、溝通能力，較強的團(tuán)隊合作能力和學(xué)習(xí)能力。

崗位要求： 1、藥物化學(xué)或有機合成專業(yè)碩士或以上學(xué)歷，有1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗者可放寬至本科； 2、良好的文獻(xiàn)檢索和分析能力; 3、良好的實驗操作能力； 4、熟悉運用各類分析技術(shù)，包括：HPLC,