崗位職責(zé)
1、根據(jù)GMP、相關(guān)SOP進(jìn)行車間現(xiàn)場生產(chǎn)過程規(guī)范符合性監(jiān)控;
2、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的審核、整理、放行、歸檔;
3、參與質(zhì)量活動調(diào)查(偏差、客訴、退貨、不合格品處理等);
4、生產(chǎn)過程中必要的取樣;
5、參與質(zhì)量相關(guān)文件的編寫工作等。
崗位要求
1、化學(xué)、化工、醫(yī)藥、制藥等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2、有2年以上化藥原料藥QA經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
1. 負(fù)責(zé)對QC實驗室的管理,組織建立QC所需要的管理制度并有效實施; 2. 負(fù)責(zé)本部門的GMP、安全、衛(wèi)生管理工作;并定期組織本部門人員進(jìn)行安全、專業(yè)技術(shù)培訓(xùn); 3. 負(fù)責(zé)審核優(yōu)化本部門管理SOP、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法,以確保符合法規(guī)藥典及客戶要求; 4. 按照公司的管理規(guī)定對分析人員的操作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo),保證分析工作的準(zhǔn)確性和客觀性; 5. 監(jiān)督穩(wěn)定性考察是按照考察方案進(jìn)行穩(wěn)定性檢驗,并對結(jié)果的統(tǒng)計分析和趨勢分析進(jìn)行審核; 6. 負(fù)責(zé)組織進(jìn)行實驗室儀器、分析方法的開發(fā)、驗證和確認(rèn)并出具報告; 7. 負(fù)責(zé)完成上級安排的其他相關(guān)工作。 崗位要求: 1. 大學(xué)本科及以上學(xué)歷; 2...
要求:1、大專以上學(xué)歷,熟悉掌握國家標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系,具有實際運用的能力; 2、掌握產(chǎn)品檢驗的知識和工作方法,熟悉塑膠產(chǎn)品制造工藝過程。 3、有較強(qiáng)的管理、組織、協(xié)調(diào)、溝通及人際交往能力。 4、有三年以上玩具行業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗
約 3 個崗位

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