崗位描述:
1、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,定期召開質(zhì)量管理工作會議,研究、解決質(zhì)量工作方面的問題;
2、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。
3、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按來規(guī)范藥品經(jīng)營行為。
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案。
5、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查。
任職要求:
1.從事藥品經(jīng)營管理工作年限至少3年(藥品、藥學(xué)相關(guān)醫(yī)藥專業(yè))
2.具備良好的心理素質(zhì)及溝通能力;
3.有健康證。
負(fù)責(zé)采購珍珠,挑選珍珠,鑲嵌拍照,檢測等工作,臉皮要厚工作勤奮對于珍珠專業(yè)知識要強(qiáng)
北海-海城區(qū)-中國電子北海產(chǎn)業(yè)園 1人
2024-09-16
崗位職責(zé): 新品質(zhì)量策劃: 1. 客戶及產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的識別轉(zhuǎn)換; 2. 檢驗、試驗方案評估并制定相應(yīng)的SIP; 3. 檢驗夾具制作及檢測設(shè)備的驗證; 4. 參與 CP、SOP、FMEA 等相關(guān)質(zhì)量管控的評審 5. 熟悉SPC統(tǒng)計方法,測量系統(tǒng)分析MSA以及PPAP等質(zhì)量工具 制程品質(zhì)管理: 1.產(chǎn)品過程質(zhì)量風(fēng)險識別、過程稽查并推動改善; 2.制程及抽檢品質(zhì)問題處理及對策 4.制程錯漏混風(fēng)險識別并推動改善 5.重大產(chǎn)品質(zhì)量異常組織檢討,改善對策跟進(jìn)落實 任職資格: 1.3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,取得六西格瑪黑帶者優(yōu)先 2.大?;蛞陨蠈W(xué)歷
任職要求: 18-30歲,中?;蛞陨衔幕山邮軕?yīng)屆生),有成品組裝1年以上工作經(jīng)驗,熟悉組裝生產(chǎn)流程,產(chǎn)品工藝流程,熟悉電子元器件,熟悉電批,烙鐵焊錫等崗位工作技能,樣板制作跟進(jìn),樣板檢測,有上進(jìn)心,積極進(jìn)取,抗壓能力強(qiáng),服從上級安排 工資體系:底薪1810元+全勤獎50元/月+加班費(fèi)+崗位津貼+工齡津貼(滿一年100元/月,二年200元/月,三年300元/月上限),綜合薪資:3700-4700元,包括加班費(fèi) *工作環(huán)境:全中央空調(diào)無塵車間,生產(chǎn)環(huán)境舒適。 *工作時間: 長白班:上班時間8:30-12:00;13:00-17:30;加班時間:18:00開始 白班: 上班時間8:...
本科以上學(xué)歷,藥學(xué)或制藥工程等相關(guān)專業(yè),男女不限,具有5年以上藥廠質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,熟悉GMP管理規(guī)范及各種檢驗操作,能獨(dú)立管理本部門工作。
北海-海城區(qū)-中國電子北海產(chǎn)業(yè)園 1人
2024-09-08
1、成品/半成品外觀、功能檢驗 2、產(chǎn)線品質(zhì)巡檢、抽檢
約 6 個崗位
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