1、?組織建立企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量安全管理體系,參與落實(shí)相關(guān)部門及負(fù)責(zé)人在產(chǎn)品質(zhì)量安全的責(zé)任和權(quán)限。
2、?對(duì)采用的產(chǎn)品安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行培訓(xùn)宣傳。
3、?完善食品企業(yè)食品安全管理類文件:包括:產(chǎn)品質(zhì)量安全管理手冊(cè)、程序文件、HACCP計(jì)劃、操作規(guī)程或作業(yè)指導(dǎo)書等規(guī)范類文件。并定期進(jìn)行維護(hù)與更新。
4、?對(duì)相關(guān)崗位人員實(shí)施產(chǎn)品安全管理類文件操作要求的培訓(xùn)。
5、?定期檢查或評(píng)審公司的產(chǎn)品安全管理體系運(yùn)行現(xiàn)狀,審核實(shí)際執(zhí)行情況與標(biāo)準(zhǔn)要求的差異,并落實(shí)改進(jìn)的建議和要求,以減少并糾正實(shí)際操作的過程和結(jié)果是否與預(yù)期的操作要求和結(jié)果一致性。
6、?執(zhí)行公司的管理體系審核和監(jiān)督審查,以及客戶驗(yàn)廠管理工作。
7、?定期對(duì)公司的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估,依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。確保食品安全的持續(xù)良性發(fā)展。
8、?定期對(duì)供應(yīng)商的產(chǎn)品安全管理體系進(jìn)行監(jiān)督。確保源頭的產(chǎn)品安全性。
9、?定期向公司領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)產(chǎn)品安全管理體系運(yùn)行情況及效果與結(jié)果。
任職要求:
1、食品,中藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷﹔
2、具備藥品、食品質(zhì)量和生產(chǎn)相關(guān)專業(yè)知識(shí),熟悉中國GMP,ISO,HACCP等法規(guī)相關(guān)知識(shí);對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量管理工作有一定的認(rèn)知程度;
3、具備管理文件的撰寫和執(zhí)行能力;
4、較好的英語水平和文字及口頭表達(dá)能力,熟練運(yùn)用計(jì)算機(jī)辦公軟件;
1. 依據(jù)檢驗(yàn)規(guī)范/檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)/作業(yè)指導(dǎo)書及樣品等執(zhí)行來料產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作,客觀、公正地對(duì)產(chǎn)品的符合性做出判斷,對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé); 2.貫徹執(zhí)行檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的規(guī)定,防止不同狀態(tài)的來料產(chǎn)品混淆,對(duì)不符合要求的予以糾正; 3.認(rèn)真填寫來料檢驗(yàn)報(bào)告,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、字跡清晰、結(jié)論明確; 4.認(rèn)真作好檢驗(yàn)記錄臺(tái)賬,并將檢驗(yàn)記錄分類建檔保存;匯總、存檔各種檢測(cè)原始記錄、相關(guān)圖紙和資料; 5.發(fā)現(xiàn)可疑來料產(chǎn)品,及時(shí)標(biāo)識(shí)、隔離和報(bào)告;對(duì)檢驗(yàn)過程中(流程、方法等)問題及時(shí)上報(bào),并跟進(jìn)處理結(jié)果; 6.按時(shí)完成檢驗(yàn)任務(wù),防止漏檢、少檢和錯(cuò)檢,服從領(lǐng)導(dǎo)的統(tǒng)一調(diào)度; 7.維護(hù)與保養(yǎng)來料檢驗(yàn)中用到的計(jì)量器具; ...
工作內(nèi)容: 1、建立有效的產(chǎn)品質(zhì)量安全管理模式,全面組織并負(fù)責(zé)ISO質(zhì)量認(rèn)證體系的建立、、審核和實(shí)施。 2、對(duì)車間生產(chǎn)過程中工藝參數(shù)的檢測(cè)和記錄,對(duì)記錄數(shù)據(jù)進(jìn)行分析匯總,做好反饋工作。 3、不定時(shí)對(duì)車間各工序工藝控制參數(shù)進(jìn)行抽檢,發(fā)現(xiàn)不合格后及時(shí)向生產(chǎn)部反映,督促生產(chǎn)部及時(shí)進(jìn)行調(diào)整,確保生產(chǎn)質(zhì)量。 4、制定成品的檢驗(yàn)計(jì)劃及標(biāo)準(zhǔn),對(duì)每一批次成品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn),對(duì)原始記錄數(shù)據(jù)和檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行匯總分析,及時(shí)反饋問題。 5、制定產(chǎn)品的質(zhì)量安全企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),協(xié)助行政部進(jìn)行企標(biāo)的學(xué)習(xí)和培訓(xùn),并跟進(jìn)生產(chǎn)部對(duì)企標(biāo)的實(shí)施情況。 6、制定原輔料抽檢計(jì)劃及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),督查每一批次原輔料的檢測(cè),對(duì)原始記錄...
做好人才儲(chǔ)備和人才梯隊(duì)建設(shè); 16、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其它臨時(shí)性工作; 任職要求: 1、年齡33—45歲,大專及以上學(xué)歷,電氣自動(dòng)化、機(jī)電一體化相關(guān)專業(yè),持有電氣中級(jí)職稱優(yōu)先考慮; 2、10年以上大中型企業(yè)電力變壓器質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) …… ,其中3年以上同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)(管理團(tuán)隊(duì)不低于20人),具備豐富的應(yīng)對(duì)客戶投訴處理的經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉電力變壓器生產(chǎn)過程、工藝及質(zhì)量管理相關(guān)流程,熟悉品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)判定和客戶檢驗(yàn)規(guī)范等; 4、熟練操作各類辦公軟件 …… ,熟悉ISO9001、 ISO14001、ISO45001、3C等質(zhì)量管理體系;熟悉質(zhì)量管理相關(guān)工具(SPC、8D,PFMEA)和方法(QC七大手法),有獨(dú)立開展QC、六西格瑪項(xiàng)目者優(yōu)先; 5、具備良好的人際交往和溝通協(xié)調(diào)能力
工作地點(diǎn):南寧市金凱路33號(hào)園區(qū)內(nèi) 1.工作經(jīng)驗(yàn):3年以上制造業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn); 2.工作要求:熟悉工廠質(zhì)量流程,能獨(dú)立開展QC類產(chǎn)品抽驗(yàn)、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)線質(zhì)量問題;對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)做數(shù)據(jù)分析; 3
崗位要求: 1、醫(yī)藥、生物、化學(xué)、營銷等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷; 2、持有執(zhí)業(yè)藥師資格; 3、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟練掌握GSP標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定并組織實(shí)施、指導(dǎo)檢查、監(jiān)督評(píng)審,在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力
崗位職責(zé): 1、參與企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立,監(jiān)督體系的正常運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn); 2、對(duì)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量進(jìn)行有效的監(jiān)督和管理,確保企業(yè)合法經(jīng)營; 3、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理,保證信息傳遞的通暢、準(zhǔn)確、及時(shí)。 崗位要求: 1、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè),從事質(zhì)量類工作2年及以上經(jīng)驗(yàn); 2、掌握藥品經(jīng)營管理法規(guī),熟悉藥品經(jīng)營的基本過程; 3、持有執(zhí)業(yè)藥師、執(zhí)業(yè)中藥師資格證(必要條件)。
1、公司ISO內(nèi)、外審主導(dǎo); 2、品質(zhì)部QC及QE日常工作監(jiān)督管理; 3、供應(yīng)商來料異常處理; 4、產(chǎn)線(SMT-DIP-組裝-包裝)生產(chǎn)異常的處理,及主導(dǎo)產(chǎn)線品質(zhì)提高改善; 5、新供應(yīng)商及現(xiàn)有供應(yīng)商的品質(zhì)管理; 6、客訴處理; 外省人員探親政策:經(jīng)批準(zhǔn)后,每季度可享有最高5天的探親假,可在當(dāng)月連續(xù)5天回家探親 職位招聘2人
6、了解生產(chǎn)全過程進(jìn)程,審查其是否符合質(zhì)量管理規(guī)范要求,并將審查情況形成書面文件。 7、負(fù)責(zé)包材及原料驗(yàn)收工作,并做好相關(guān)記錄。 8、負(fù)責(zé)QA檢查記錄的整理和歸檔。
崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)管和控制,確保產(chǎn)品符合國家、地方及企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。 2、對(duì)原料、半成品、成品進(jìn)行理化、微生物、感官等各項(xiàng)檢驗(yàn),確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、及時(shí)。 3、對(duì)公司生產(chǎn)流程中涉及到的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格巡檢監(jiān)控,排查生產(chǎn)過程中存在的質(zhì)量隱患,監(jiān)督檢查生產(chǎn)作業(yè)程序,確保品質(zhì)抽樣作業(yè)質(zhì)量。 4、對(duì)于生產(chǎn)中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,進(jìn)行記錄、分析和處理,避免相同問題的再次出現(xiàn)。 5、對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審核、評(píng)估和管理,確保其提供的原材料、包裝材料等符合質(zhì)量要求,定期或不定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核,監(jiān)控其質(zhì)量保證能力。 6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的工作。 任職條件 1、本科及以上學(xué)歷...
檢驗(yàn)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求ISO/IEC 17025:2017》等有關(guān)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)管理的法律、法規(guī)、方針政策和行政規(guī)章; 2、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,獨(dú)立履行職責(zé); 3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的設(shè)計(jì),確定質(zhì)量管理關(guān)鍵環(huán)節(jié) …… 任職要求: 1、大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱; 2、從事質(zhì)量管理工作2年以上經(jīng)歷,熟悉質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī); 3、具有責(zé)任心,工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)。
4、持執(zhí)業(yè)藥師證具有一年以上質(zhì)管部質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉GSP操作流程,參與過GSP認(rèn)證籌備,并能獨(dú)立開展認(rèn)證材料準(zhǔn)備工作的優(yōu)先聘用; 5、熟悉試劑,標(biāo)準(zhǔn)液配制;有檢驗(yàn)室相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用
【崗位職責(zé)】 1、組織建立和實(shí)施與公司運(yùn)營相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保持其科學(xué)、合理與有效運(yùn)行; 2、負(fù)責(zé)制定年度內(nèi)、外審計(jì)劃并實(shí)施,組織企業(yè)內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)工作; 3、在企業(yè)接受各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時(shí) …… 【任職要求】 1、年齡30-50歲;本科以上醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)醫(yī)藥專業(yè),三年以上醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn); 2、有獨(dú)立從事二類、三類醫(yī)療器械注冊(cè)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的品質(zhì)監(jiān)控工作及異常情況的處理。 2、負(fù)責(zé)原材物料的檢測(cè),核對(duì)原料供應(yīng)商是否為客戶或我司認(rèn)可的供應(yīng)商; 3、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)用水及成品的微生物檢測(cè),按照成品檢測(cè)及放行程序及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)成品進(jìn)行監(jiān)控及檢測(cè)。 4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的放行及出廠后產(chǎn)品的跟蹤工作。 5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境衛(wèi)生及設(shè)備運(yùn)行的監(jiān)督檢查工作。對(duì)生產(chǎn)過程中CIP、COP清洗消毒效果的檢測(cè),評(píng)估。 6、檢測(cè)后須填寫檢測(cè)報(bào)表,并對(duì)檢測(cè)結(jié)果加以分析,對(duì)檢測(cè)記錄、報(bào)表妥善保存和定期匯總。 7、做好所負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的保養(yǎng)與校準(zhǔn)工作。 8、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常事物管理,定時(shí)對(duì)微生物操作區(qū)域進(jìn)行衛(wèi)生打掃、消毒。 9、協(xié)助品控主管建立和...
工作內(nèi)容:1、進(jìn)貨檢驗(yàn):對(duì)公司所有的原材料進(jìn)行進(jìn)廠檢驗(yàn),保證流入生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)的物料都是合格物品。 2、成品檢驗(yàn):負(fù)責(zé)檢驗(yàn)出廠的成品,確保只有檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品才可以出廠銷售。 3、每個(gè)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)都需要認(rèn)真做好檢測(cè)記錄,形成質(zhì)檢報(bào)告,并通知相關(guān)工作人員。 崗位要求:25-40歲,.有同行經(jīng)驗(yàn)或在房地產(chǎn)開發(fā)公司、建筑公司等工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;能夠熟練運(yùn)用辦公軟件。
3、指導(dǎo)和監(jiān)督企業(yè)質(zhì)量管理工作; 4、推進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)工作; 5、質(zhì)量問題領(lǐng)域事故處理; 6、組織開展企業(yè)的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作; 7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他臨時(shí)任務(wù); 任職資格: 1、有機(jī)械、汽車、質(zhì)量管理等相關(guān)領(lǐng)域五年以上工作經(jīng)驗(yàn) …… ,有汽車主機(jī)廠及汽車零部件廠工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 2、熟悉ISO9000、IATF16949質(zhì)量管理體系,精通質(zhì)量管理體系在企業(yè)內(nèi)部運(yùn)作方法; 3、熟悉供應(yīng)商質(zhì)量管理和質(zhì)量過程控制,懂FEMA/APQP/ …… 6西格瑪質(zhì)量管理推進(jìn)及運(yùn)行過程; 4、性格開朗、作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)穩(wěn)健,有創(chuàng)造性、責(zé)任心; 5、有較強(qiáng)的分析解決問題及溝通能力,注重團(tuán)隊(duì)協(xié)作; 6、熟悉汽車生產(chǎn)流程和質(zhì)量管理要求; 7、熟悉操作Office
1.樣品試制。 2.生產(chǎn)過程監(jiān)督 3.資料填寫 4.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
OQC,有電子行業(yè)品質(zhì)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉電腦辦公軟件操作。中專及以上學(xué)歷,年齡18一35歲,視力良好,服從管理,善于溝通。
1、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)和本公司質(zhì)量管理制度; 2、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢,并按季整理查詢情況;協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會(huì),對(duì)有問題藥品及時(shí)反映,并查清原因,予以解決; 3、負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)和首營品種的審核登記; 4、負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的質(zhì)量審核及報(bào)廢藥品的銷毀監(jiān)督工作; 5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作,及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單;負(fù)責(zé)計(jì)量管理及計(jì)量器具的檢定工作。 6、收集保管好本部門的質(zhì)量文件、檔案資料,督促各崗位做好各種臺(tái)帳、記錄,保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性; 7、接受公司內(nèi)部關(guān)于質(zhì)量技術(shù)問題的咨詢;
南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)-廣西機(jī)電職業(yè)技術(shù)學(xué)院 1人 批發(fā) 食品 咨詢
2024-09-16
質(zhì)量管理員,為人真誠,工作努力,善于學(xué)習(xí),責(zé)任心強(qiáng)。
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南寧 質(zhì)量管理/測(cè)試招聘工資

薪酬區(qū)間: 2K - 10K,最多人拿:4K
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學(xué)歷要求分析

  • 不限學(xué)歷
    96.3%
  • 中專
    1.2%
  • 大專
    1.2%
  • 本科
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南寧質(zhì)量管理/測(cè)試招聘需要什么學(xué)歷?不限學(xué)歷占96.3%,中專占1.2%,大專占1.2%,本科占1.2%。

經(jīng)驗(yàn)要求分析

  • 不限經(jīng)驗(yàn)
    98.8%
  • 3-5年
    1.2%
南寧質(zhì)量管理/測(cè)試招聘需要什么經(jīng)驗(yàn)?不限經(jīng)驗(yàn)占98.8%,3-5年占1.2%。

南寧 質(zhì)量管理/測(cè)試百科

...崗位職責(zé)
1、組織現(xiàn)生產(chǎn)過程/0km/三包部品質(zhì)量問題的處置,以及原因分析、措施跟蹤和效果檢驗(yàn)工作
2、供應(yīng)商PPAP報(bào)告方案的提交策劃,評(píng)審以及跟蹤驗(yàn)證。
3、根據(jù)新項(xiàng)目或量產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量要求,對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審核,并跟蹤驗(yàn)證。
4、負(fù)責(zé)完成供應(yīng)商質(zhì)量業(yè)績(jī)?cè)u(píng)價(jià),質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。
5、協(xié)助解決重大、批量的供應(yīng)商質(zhì)量問題。
6、對(duì)助理工程師,產(chǎn)品檢查人員及供應(yīng)商進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)、培訓(xùn)。
7、參與新供應(yīng)商的選擇評(píng)價(jià)及確定,必要時(shí)進(jìn)行供應(yīng)商質(zhì)量開發(fā)。
8、對(duì)新供應(yīng)商的項(xiàng)目進(jìn)度,質(zhì)量問題進(jìn)行跟蹤,驗(yàn)證和控制。
企業(yè)服務(wù)
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