崗位職責(zé):
(1)組織建立和實施與生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量管理體系具有充分性、有效性和適宜性,并保持其科學(xué)、合理與有效運(yùn)行,向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求;負(fù)責(zé)與質(zhì)量管理體系有關(guān)的外部聯(lián)絡(luò);
(2)組織建立和實施與生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量管理體系具有充分性、有效性和適宜性,并保持其科學(xué)、合理與有效運(yùn)行,向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求;負(fù)責(zé)與質(zhì)量管理體系有關(guān)的外部聯(lián)絡(luò);
(3)制定并組織實施企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核計劃,協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人按計劃組織管理評審,編制審核報告并向企業(yè)管理層報告評審結(jié)果;
(5)在生產(chǎn)企業(yè)接受各級藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時,與檢查組保持溝通,提供相關(guān)信息、資料,配合檢查工作;針對檢查發(fā)現(xiàn)的問題,組織企業(yè)相關(guān)部門按照要求及時整改;
(6)其他法律法規(guī)規(guī)定的工作等。
崗位要求
(1)學(xué)歷要求:相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或初級以上技術(shù)職稱。
(2)專業(yè)知識:相關(guān)專業(yè)包括但不限于醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物、化學(xué)、檢驗、物理、藥械貿(mào)易、藥械市場營銷、藥械信息等專業(yè)。
(3)工作技能:
a)應(yīng)熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn),并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī),正確理解和掌握實施醫(yī)療器械生產(chǎn)的有關(guān)規(guī)定;
b)能策劃質(zhì)量體系文件,有能力對質(zhì)量管理中實際問題做出正確判斷和處理;
c)經(jīng)過醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)培訓(xùn),具有管理者代表或內(nèi)審員培訓(xùn)證書;
d)熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實施醫(yī)療器械質(zhì)量體系的專業(yè)技能和解決實際問題的能力;
e)具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。
(4)工作經(jīng)歷:具有3年以上生產(chǎn)質(zhì)量、研發(fā)、技術(shù)管理實踐經(jīng)驗。
(3)工作技能: a)應(yīng)熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn),并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī),正確理解和掌握實施醫(yī)療器械生產(chǎn)的有關(guān)規(guī)定
(3)工作技能: a)應(yīng)熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn),并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī),正確理解和掌握實施醫(yī)療器械生產(chǎn)的有關(guān)規(guī)定
1、在藥廠擔(dān)任質(zhì)量部部長或副部長者優(yōu)先。2、熟悉GMP和檢測法規(guī)要求。3、具有一定的組織和管理能力。4、熟悉體系文件和部分編寫工作。 5、熟悉藥品注冊事務(wù)等工作。 工資不封頂,您有能力,我有平臺,歡迎您的加入!
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)實驗室體系維護(hù); 2、負(fù)責(zé)日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作; 3、負(fù)責(zé)實驗室相關(guān)資質(zhì)申請工作; 4、負(fù)責(zé)客戶投訴調(diào)查處理工作; 5、完成上級安排的其他任務(wù); 其它要求: 1、食品類專業(yè)或化學(xué)相關(guān)專業(yè),有一定的質(zhì)量工作經(jīng)驗,做事思路清晰有條理; 2、熟悉辦公軟件wort、excel,有較好的抗壓能力,能吃苦耐勞,有檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
崗位職責(zé): 1.在技術(shù)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,全面負(fù)責(zé)工程項目質(zhì)量工作,通過質(zhì)量管理,確保合同規(guī)定的相關(guān)條款的實現(xiàn); 2.按照有關(guān)規(guī)定審批施工組織設(shè)計、質(zhì)量計劃、施工技術(shù)方案和技術(shù)交底,并檢查落實執(zhí)行情況;
負(fù)責(zé)特種設(shè)備生產(chǎn)許可的申請及日常管理; 3、負(fù)責(zé)質(zhì)量異常分析及質(zhì)量活動開展; 4、負(fù)責(zé)過程質(zhì)量信息統(tǒng)計,負(fù)責(zé)售后反饋質(zhì)量信息統(tǒng)計; 5、負(fù)責(zé)計量、計具管理; 6、負(fù)責(zé)合格證管理、維護(hù)數(shù)據(jù)表及資料文件的收發(fā)管理; 7、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理內(nèi)勤工作和其他領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時工作 …… ; 任職資格: 1、本科以上學(xué)歷,汽車、機(jī)械、電子相關(guān)專業(yè),有機(jī)械、汽車、質(zhì)量管理等相關(guān)領(lǐng)域三年以上工作經(jīng)驗,汽車主機(jī)廠及汽車零部件廠工作經(jīng)驗優(yōu)先; 2、熟悉ISO9000、IATF16949質(zhì)量管理體系 …… ,了解質(zhì)量管理體系在企業(yè)內(nèi)部運(yùn)作方法; 3、熟悉供應(yīng)商質(zhì)量管理和質(zhì)量過程控制,懂FEMA/APQP/6西格瑪質(zhì)量管理推進(jìn)及運(yùn)行過程; 4、熟知QC七大手法,有QCC工作經(jīng)驗; 5、性格開朗、作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)穩(wěn)健 …… ,有創(chuàng)造性、責(zé)任心; 6、有較強(qiáng)的分析解決問題及溝通能力,注重團(tuán)隊協(xié)作; 7、熟悉汽車生產(chǎn)流程和質(zhì)量管理要求; 8、熟悉操作Office辦公軟件、CAD等。
任職資格: 1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)檢驗、藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè); 2、有醫(yī)藥行業(yè)養(yǎng)護(hù)員、驗收員、質(zhì)量管理員等質(zhì)量管理相關(guān)工作兩年以上工作經(jīng)驗; 3、有一定寫作、總結(jié)的能力,善于表達(dá)、工作細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)
一、工作職責(zé) 1、對來貨的商品按要求進(jìn)行驗收,做好開箱標(biāo)識; 2、在捷科進(jìn)銷存系統(tǒng)錄入驗收記錄; 3、對來貨商品的隨貨同行單和檢驗報告單的掃描和上傳至系統(tǒng),并編號歸檔保存; 4、對銷售退回商品按要求進(jìn)行驗收,并錄入系統(tǒng); 5、負(fù)責(zé)衛(wèi)生責(zé)任區(qū)域和動態(tài)盤點責(zé)任區(qū)域的管理工作; 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時工作。 二、任職條件 1、20-35歲;健康狀況良好,有健康證; 2、中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科或以上; 3、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,優(yōu)秀畢業(yè)生或?qū)嵙?xí)生亦可考慮; 4、有較強(qiáng)的溝通表達(dá)能力; 5、熟練掌握辦公軟件的使用方法。 不符合上述條件的勿投。
崗位要求: 1、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,應(yīng)屆畢業(yè)生也可; 2、熟悉藥監(jiān)局醫(yī)療器械質(zhì)量管理知識,有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗優(yōu)先,醫(yī)學(xué)檢驗類專業(yè)優(yōu)先; 3、溝通能力強(qiáng),有責(zé)任心。 …… 、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn); 3、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督; 4、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備; 5、組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)
中文、文秘、,。 崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的建立、運(yùn)行、維護(hù)和改進(jìn)等; 2、負(fù)責(zé)組織對公司質(zhì)量管理體系的審核、培訓(xùn); 3、醫(yī)療經(jīng)營許可證到期換證辦理等; 4、其他與質(zhì)量體系相關(guān)工作; 5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 要求: 1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程或醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)等全日制大專,其他相關(guān)專業(yè)全日制本科以上; 2、熟悉質(zhì)量體系相關(guān)法規(guī),文字編輯,語言溝通能力強(qiáng); 3、有過2年以上醫(yī)療器械質(zhì)量體系相關(guān)工作經(jīng)驗。
崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)對所有入庫,采購進(jìn)貨及銷售退回產(chǎn)品的外觀質(zhì)量驗收工作,并按要求在系統(tǒng)上做好質(zhì)量驗收記錄,把好驗收質(zhì)量關(guān); 2.負(fù)責(zé)核對供貨商送貨票證單據(jù)是否有效、正確、齊全,把好單據(jù)關(guān); 3.督促收貨員做好冷鏈產(chǎn)品運(yùn)輸過程中的溫度記錄的收集、整理歸檔; 4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗報告、報關(guān)單等資料的收集、整理歸檔并及時上傳電子文檔至系統(tǒng); 5.負(fù)責(zé)與保管員對驗收合格的產(chǎn)品辦理入庫交接手續(xù); 6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時工作。 任職要求: 1.大專以上藥品相關(guān)專業(yè)學(xué)歷; 2.一年以上或藥品相同崗位工作經(jīng)驗; 3.身體健康 4.具有一定的溝通表達(dá)能力,獨立工作能力,協(xié)調(diào)能力及較強(qiáng)的團(tuán)...
1、高中以上文化; 2、熟悉《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》GB/T27205、《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 檢驗檢測機(jī)構(gòu)通用要求》RB/T214等試驗室管理規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn);或有相近行業(yè)單位工作經(jīng)驗; 3、熟練運(yùn)用各類辦公自動化設(shè)備,熟悉公文寫作,有一定的寫作能力; 4、工作地點:貴港市港北區(qū)西江工業(yè)園區(qū)內(nèi); 5、有意向者請先投簡歷,簡歷保密,合者另行通知約談,恕不一一回復(fù)!
1. 性別不限,年齡28-35歲, 2. 良好的英語水平,能使用英語溝通,有外企工廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 3. 從事品質(zhì)管理或品質(zhì)工程工作2-3年,了解ISO9001質(zhì)量管理體系及品質(zhì)管理相關(guān)流程; 4. 良好的溝通能力,為人實在,工作扎實,性格樂觀向上。 5. 待遇4000-5000元。
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